DPD spectrophotometry គឺជាវិធីសាស្ត្រស្តង់ដារសម្រាប់រកមើលសារធាតុក្លរីនដែលនៅសេសសល់ដោយឥតគិតថ្លៃ និងក្លរីនសំណល់សរុបនៅក្នុងស្តង់ដារជាតិរបស់ប្រទេសចិន "វាក្យសព្ទគុណភាពទឹក និងវិធីសាស្ត្រវិភាគ" GB11898-89 ដែលបង្កើតឡើងដោយសមាគមសុខភាពសាធារណៈអាមេរិក សមាគមការងារទឹកអាមេរិក និងការគ្រប់គ្រងការបំពុលទឹក សហព័ន្ធ។ នៅក្នុងការកែសម្រួល "វិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្តស្តង់ដារសម្រាប់ទឹក និងទឹកសំណល់" វិធីសាស្ត្រ DPD ត្រូវបានបង្កើតឡើងតាំងពីការបោះពុម្ពលើកទី 15 ហើយត្រូវបានណែនាំជាវិធីសាស្ត្រស្តង់ដារសម្រាប់ការធ្វើតេស្តក្លរីនឌីអុកស៊ីត។
គុណសម្បត្តិនៃវិធីសាស្ត្រ DPD
វាអាចបំបែកក្លរីនឌីអុកស៊ីតចេញពីទម្រង់ផ្សេងៗនៃក្លរីន (រួមទាំងក្លរីនសំណល់ឥតគិតថ្លៃ ក្លរីនសំណល់សរុប និងក្លរីត។ល។) ដែលធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការធ្វើការធ្វើតេស្តពណ៌។ វិធីសាស្រ្តនេះគឺមិនមានភាពត្រឹមត្រូវដូចការ titration អំពែរទេ ប៉ុន្តែលទ្ធផលគឺគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់គោលបំណងទូទៅភាគច្រើន។
គោលការណ៍
នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃ pH 6.2 ~ 6.5 ClO2 ដំបូងមានប្រតិកម្មជាមួយ DPD ដើម្បីបង្កើតជាសមាសធាតុពណ៌ក្រហម ប៉ុន្តែបរិមាណនេះលេចឡើងត្រឹមតែមួយភាគប្រាំនៃមាតិកាក្លរីនសរុបរបស់វា (ស្មើនឹងការកាត់បន្ថយ ClO2 ទៅអ៊ីយ៉ុងក្លរីត)។ ប្រសិនបើសំណាកទឹកត្រូវបានធ្វើឱ្យអាស៊ីតនៅក្នុងវត្តមាននៃអ៊ីយ៉ូត ក្លរីត និងក្លរីតក៏មានប្រតិកម្មផងដែរ ហើយនៅពេលដែលត្រូវបានបន្សាបដោយការបន្ថែមប៊ីកាកាបូណាត នោះពណ៌លទ្ធផលគឺត្រូវគ្នាទៅនឹងមាតិកាក្លរីនសរុបនៃ ClO2 ។ ការជ្រៀតជ្រែកនៃក្លរីនដោយឥតគិតថ្លៃអាចត្រូវបានរារាំងដោយការបន្ថែម glycine ។ មូលដ្ឋានគឺថា glycine អាចបំប្លែងក្លរីនដោយឥតគិតថ្លៃភ្លាមៗទៅជាអាស៊ីតអាមីណូអាស៊ីត chlorinated ប៉ុន្តែមិនមានឥទ្ធិពលលើ ClO2 ទេ។
សូលុយស្យុងស្ដង់ដារប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត 1.006g/L: ថ្លឹង 1.003g ប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត (KIO3 ស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 120~140°C រយៈពេល 2 ម៉ោង) រំលាយក្នុងទឹកដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ ហើយផ្ទេរទៅបរិមាណ 1000ml ។
ពនលាយទឹកវាស់ទៅសញ្ញាសម្គាល់ ហើយលាយ។
សូលុយស្យុងស្ដង់ដារប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត 10.06mg/L៖ យក 10.0ml នៃសូលុយស្យុងស្តុក (4.1) ក្នុងដបបរិមាណ 1000ml បន្ថែមប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូតប្រហែល 1g (4.5) បន្ថែមទឹកឱ្យពនលាយជាការសម្គាល់ ហើយលាយ។ រៀបចំនៅថ្ងៃនៃការប្រើប្រាស់ក្នុងដបពណ៌ត្នោត។ 1.00ml នៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារនេះមាន 10.06μg KIO3 ដែលស្មើនឹង 1.00mg/L ក្លរីនដែលមាន។
បណ្ដោះអាសន្នផូស្វ័រ៖ រំលាយអ៊ីដ្រូសែន អ៊ីដ្រូសែនផូស្វ័រ អ៊ីដ្រូសែន អ៊ីដ្រូសែន 24 ក្រាម និងផូស្វ័រប៉ូតាស្យូម ឌីអ៊ីដ្រូសែន 46 ក្រាមក្នុងទឹកចម្រោះ ហើយបន្ទាប់មក លាយចូលទៅក្នុងទឹកចម្រោះ 100ml ជាមួយនឹងអំបិល EDTA disodium 800mg រំលាយ។ ពនលាយជាមួយនឹងទឹកចម្រោះដល់ 1L ជាជម្រើសបន្ថែម 20mg mercuric chloride ឬ 2 ដំណក់នៃ toluene ដើម្បីការពារការលូតលាស់របស់ផ្សិត។ ការបន្ថែមក្លរួ mercuric 20 mg អាចលុបបំបាត់ការជ្រៀតជ្រែកនៃបរិមាណអ៊ីយ៉ូតដែលអាចនៅតែមាននៅពេលវាស់ chlorine ដោយឥតគិតថ្លៃ។ (ចំណាំ៖ ក្លរួ Mercury មានជាតិពុល ដោះស្រាយដោយប្រុងប្រយ័ត្ន និងជៀសវាងការទទួលទាន)
សូចនករ N,N-diethyl-p-phenylenediamine (DPD)៖ រំលាយ 1.5g DPD sulfate pentahydrate ឬ 1.1g anhydrous DPD sulfate ក្នុងទឹកចម្រោះដែលគ្មានក្លរីនដែលមានអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី 8ml1+3 និងអំបិល EDTA disodium 200mg ពនឺ 1 លីត្រ ទុក ក្នុងដបកែវពណ៌ត្នោត ហើយទុកក្នុងកន្លែងងងឹត។ នៅពេលដែលសូចនាកររលត់ វាចាំបាច់ត្រូវបង្កើតឡើងវិញ។ ពិនិត្យជាទៀងទាត់នូវតម្លៃស្រូបយកនៃសំណាកទទេ,
ប្រសិនបើតម្លៃស្រូបទាញនៃចន្លោះទទេនៅ 515nm លើសពី 0.002/cm ការស្ថាបនាឡើងវិញចាំបាច់ត្រូវបោះបង់ចោល។
ប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត (KI គ្រីស្តាល់)
សូលុយស្យុងអាសេនីតសូដ្យូមៈ រំលាយ 5.0g NaAsO2 ក្នុងទឹកចម្រោះ និងពនឺ 1 លីត្រ។ ចំណាំ៖ NaAsO2 មានជាតិពុល ជៀសវាងការទទួលទាន!
ដំណោះស្រាយ Thioacetamide: រំលាយ 125 មីលីក្រាមនៃ thioacetamide ក្នុង 100 មីលីលីត្រនៃទឹកចម្រោះ។
ដំណោះស្រាយ Glycine៖ រំលាយ glycine 20g ក្នុងទឹកដែលគ្មានក្លរីន ហើយពនឺដល់ 100ml។ ទុកឲ្យកក។ ចាំបាច់ត្រូវបង្កើតឡើងវិញនៅពេលដែលភាពច្របូកច្របល់កើតឡើង។
ដំណោះស្រាយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក (ប្រហែល 1mol/L): រំលាយ 5.4ml ប្រមូលផ្តុំ H2SO4 ទៅក្នុងទឹកចម្រោះ 100ml ។
សូលុយស្យុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន (ប្រហែល 2mol/L): ថ្លឹង 8g NaOH ហើយរំលាយវាក្នុងទឹកសុទ្ធ 100ml ។
ការក្រិតតាមខ្នាត (ដំណើរការ) ខ្សែកោង
ទៅក្នុងបំពង់ពណ៌ចំនួន 50 បន្ថែម 0.0, 0.25, 0.50, 1.50, 2.50, 3.75, 5.00, 10.00ml នៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត រៀងគ្នា បន្ថែមប្រហែល 1 ក្រាមនៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត និង 0.5ml នៃដំណោះស្រាយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក និងអាស៊ីតឡាក់ទិក។ ឈររយៈពេល 2 នាទីបន្ទាប់មកបន្ថែមសូលុយស្យុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន 0.5 មីលីលីត្រហើយពនលាយទៅនឹងសញ្ញាសម្គាល់។ ការប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងដបនីមួយៗគឺស្មើនឹង 0.00, 0.05, 0.10, 0.30, 0.50, 0.75, 1.00 និង 2.00 mg/L នៃក្លរីនដែលមាន។ បន្ថែម 2.5ml នៃ phosphate buffer និង 2.5ml នៃ DPD សូលុយស្យុង DPD លាយអោយសព្វ ហើយភ្លាមៗ (ក្នុងរយៈពេល 2 នាទី) វាស់ការស្រូបនៅ 515nm ដោយប្រើ cuvette 1 អ៊ីញ។ គូរខ្សែកោងស្តង់ដារ និងស្វែងរកសមីការតំរែតំរង់។
ជំហានកំណត់
ក្លរីនឌីអុកស៊ីតៈ បន្ថែម 1ml នៃដំណោះស្រាយ glycine ទៅ 50ml នៃគំរូទឹក និងលាយ បន្ទាប់មកបន្ថែម 2.5ml នៃ phosphate buffer និង 2.5ml នៃ DPD សូលុយស្យុង DPD, លាយឱ្យល្អ និងវាស់ការស្រូបយកភ្លាមៗ (ក្នុងរយៈពេល 2 នាទី) (ការអានគឺ G)។
ក្លរីនឌីអុកស៊ីត និងក្លរីនដែលអាចប្រើបានដោយឥតគិតថ្លៃ៖ យកគំរូទឹក 50ml ផ្សេងទៀត បន្ថែមសារធាតុ phosphate buffer 2.5ml និងសូលុយស្យុង DPD 2.5ml លាយអោយសព្វ រួចវាស់ស្រូបភ្លាមៗ (ក្នុងរយៈពេល 2 នាទី) (ការអានគឺ A)។
7.3 ក្លរីនឌីអុកស៊ីត ក្លរីនដែលអាចប្រើបានដោយឥតគិតថ្លៃ និងក្លរីនដែលអាចប្រើបានរួមបញ្ចូលគ្នា៖ យកគំរូទឹក 50ml ផ្សេងទៀត បន្ថែមប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូតប្រហែល 1g បន្ថែមសារធាតុ phosphate buffer 2.5ml និងដំណោះស្រាយសូចនាករ DPD 2.5ml លាយឱ្យសព្វ ហើយវាស់ការស្រូបចូលភ្លាមៗ (ក្នុង 2 នាទី) (ការអានគឺ C) ។
ក្លរីនដែលអាចប្រើបានសរុបរួមមាន ក្លរីនឌីអុកស៊ីត ក្លរីន ក្លរីនសំណល់ឥតគិតថ្លៃ និងក្លរីនសំណល់រួមបញ្ចូលគ្នា៖ បន្ទាប់ពីទទួលបានការអាន C បន្ថែមដំណោះស្រាយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក 0.5ml ទៅក្នុងគំរូទឹកក្នុងដបពណ៌ដូចគ្នា ហើយលាយបន្ទាប់ពីឈររយៈពេល 2 នាទី បន្ថែម សូលុយស្យុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន 0.5 មីលីលីត្រ លាយនិងវាស់ការស្រូបយកភ្លាមៗ (ការអានគឺ D) ។
ClO2=1.9G (គណនាជា ClO2)
ក្លរីន=AG ដែលអាចប្រើបានដោយឥតគិតថ្លៃ
ក្លរីនដែលអាចប្រើបានរួមបញ្ចូលគ្នា = CA
ក្លរីនដែលមានសរុប=D
ក្លរីត=D-(C+4G)
ឥទ្ធិពលនៃម៉ង់ហ្គាណែស៖ សារធាតុរំខានដ៏សំខាន់បំផុតដែលជួបប្រទះក្នុងទឹកផឹកគឺម៉ង់ហ្គាណែសអុកស៊ីដ។ បន្ទាប់ពីបន្ថែម phosphate buffer (4.3) បន្ថែម 0.5 ~ 1.0ml សូលុយស្យុង arsenite សូដ្យូម (4.6) ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែមសូចនាករ DPD ដើម្បីវាស់ស្ទង់ការស្រូបយក។ ដកការអាននេះចេញពីការអាន A ដើម្បីលុបបំបាត់
ដកការជ្រៀតជ្រែកចេញពីអុកស៊ីដម៉ង់ហ្គាណែស។
ឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាព៖ ក្នុងចំណោមវិធីសាស្រ្តវិភាគបច្ចុប្បន្នទាំងអស់ដែលអាចបែងចែក ClO2 ក្លរីនសេរី និងក្លរីនរួមបញ្ចូលគ្នា រួមទាំងការវាស់ស្ទង់ amperometric វិធីសាស្ត្របន្ត iodometric ជាដើម សីតុណ្ហភាពនឹងប៉ះពាល់ដល់ភាពត្រឹមត្រូវនៃភាពខុសគ្នា។ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពកាន់តែខ្ពស់ ក្លរីនរួមបញ្ចូលគ្នា (chloramine) នឹងត្រូវបានជំរុញឱ្យចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មជាមុន ដែលនាំឱ្យលទ្ធផលកាន់តែខ្ពស់នៃ ClO2 ជាពិសេសក្លរីនដោយឥតគិតថ្លៃ។ វិធីសាស្រ្តដំបូងនៃការគ្រប់គ្រងគឺការគ្រប់គ្រងសីតុណ្ហភាព។ នៅសីតុណ្ហភាពប្រហែល 20°C អ្នកក៏អាចបន្ថែម DPD ទៅក្នុងគំរូទឹក ហើយលាយវាភ្លាមៗ ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែម 0.5ml ដំណោះស្រាយ thioacetamide (4.7) ដើម្បីបញ្ឈប់ក្លរីនដែលនៅសេសសល់រួមបញ្ចូលគ្នា (chloramine) ពី DPD ។ ប្រតិកម្ម។
ឥទ្ធិពលនៃពេលវេលា colorimetric: នៅលើដៃមួយ, ពណ៌ក្រហមដែលផលិតដោយ ClO2 និង DPD សូចនាករគឺមិនស្ថិតស្ថេរ។ ពណ៌កាន់តែងងឹត វាកាន់តែលឿន។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ដោយសារសូលុយស្យុងបណ្ដោះអាសន្នផូស្វ័រ និងសូចនាករ DPD ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាតាមពេលវេលា ពួកវាក៏នឹងរលាយបាត់ដែរ។ បង្កើតពណ៌ក្រហមមិនពិត ហើយបទពិសោធន៍បានបង្ហាញថាអស្ថិរភាពពណ៌អាស្រ័យពេលវេលានេះជាមូលហេតុចម្បងនៃការកាត់បន្ថយភាពជាក់លាក់នៃទិន្នន័យ។ ដូច្នេះ ការបង្កើនល្បឿននៃជំហានប្រតិបត្តិការនីមួយៗ ខណៈពេលដែលការគ្រប់គ្រងស្តង់ដារនៃពេលវេលាដែលបានប្រើក្នុងជំហាននីមួយៗ គឺមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវភាពជាក់លាក់។ យោងតាមបទពិសោធន៍៖ ការវិវឌ្ឍន៍ពណ៌នៅកំហាប់ក្រោម ០.៥ mg/L អាចមានស្ថេរភាពប្រហែល ១០ ទៅ ២០ នាទី ការអភិវឌ្ឍន៍ពណ៌នៅកំហាប់ប្រហែល ២.០ mg/L អាចស្ថិតស្ថេរប្រហែល ៣ ទៅ ៥ នាទី ហើយ ការអភិវឌ្ឍពណ៌នៅកំហាប់លើសពី 5.0 mg/L នឹងមានស្ថេរភាពក្នុងរយៈពេលតិចជាង 1 នាទី។
នេះ។LH-P3CLOបច្ចុប្បន្នផ្តល់ដោយ Lianhua គឺជាឧបករណ៍ចល័តមួយ។ម៉ែត្រក្លរីនសំណល់ដែលអនុលោមតាមវិធីសាស្ត្រ DPD photometric ។
ឧបករណ៍វិភាគបានកំណត់ប្រវែងរលក និងខ្សែកោងរួចហើយ។ អ្នកគ្រាន់តែត្រូវបន្ថែមសារធាតុ reagents និងអនុវត្ត colorimetry ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលនៃក្លរីនសំណល់ ក្លរីនសំណល់សរុប និងក្លរីនឌីអុកស៊ីតក្នុងទឹក។ វាក៏គាំទ្រការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលថ្ម និងការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលក្នុងផ្ទះផងដែរ ដែលធ្វើឱ្យវាងាយស្រួលប្រើមិនថានៅខាងក្រៅ ឬនៅក្នុងបន្ទប់ពិសោធន៍។
ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ២៤ ឧសភា ២០២៤
