ការវិភាគនៅក្នុងរោងចក្រប្រព្រឹត្តកម្មទឹកស្អុយគឺជាវិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការដ៏សំខាន់បំផុត។ លទ្ធផលនៃការវិភាគគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងទឹកស្អុយ។ ដូច្នេះភាពត្រឹមត្រូវនៃការវិភាគគឺទាមទារយ៉ាងខ្លាំង។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃតម្លៃនៃការវិភាគត្រូវតែធានាថា ប្រតិបត្តិការធម្មតានៃប្រព័ន្ធគឺត្រឹមត្រូវ និងសមហេតុផល!
1. ការកំណត់តម្រូវការអុកស៊ីសែនគីមី (CODcr)
តម្រូវការអុកស៊ីសែនគីមី៖ សំដៅលើបរិមាណអុកស៊ីតកម្មដែលប្រើប្រាស់នៅពេលដែលប៉ូតាស្យូម dichromate ត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុអុកស៊ីតកម្មដើម្បីព្យាបាលសំណាកទឹកក្រោមលក្ខខណ្ឌអាស៊ីតខ្លាំង និងកំដៅ ឯកតាគឺ mg/L ។ នៅក្នុងប្រទេសរបស់ខ្ញុំ វិធីសាស្រ្តប៉ូតាស្យូម dichromate ជាទូទៅត្រូវបានគេប្រើជាមូលដ្ឋាន។ ន
1. គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត
នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាសុីតខ្លាំង ចំនួនជាក់លាក់នៃប៉ូតាស្យូម dichromate ត្រូវបានប្រើដើម្បីកត់សុីសារធាតុកាត់បន្ថយនៅក្នុងគំរូទឹក។ ប៉ូតាស្យូម dichromate លើសត្រូវបានប្រើជាសូចនាករ ហើយដំណោះស្រាយអាម៉ូញ៉ូមស៊ុលហ្វាត ferrous ត្រូវបានប្រើដើម្បីស្រក់មកវិញ។ គណនាបរិមាណអុកស៊ីសែនដែលប្រើប្រាស់ដោយកាត់បន្ថយសារធាតុនៅក្នុងគំរូទឹកដោយផ្អែកលើបរិមាណអាម៉ូញ៉ូមស៊ុលហ្វាតដែលប្រើ។ ន
2. ឧបករណ៍
(1) ឧបករណ៍ច្រាលទឹក៖ ឧបករណ៍ច្រាលកញ្ចក់ទាំងអស់ដែលមានដបរាងសាជី 250ml (ប្រសិនបើបរិមាណសំណាកលើសពី 30ml សូមប្រើឧបករណ៍ច្រាលកញ្ចក់ទាំងអស់ដែលមានដបរាងសាជី 500ml)។ ន
(2) ឧបករណ៍កំដៅ៖ ចានកំដៅអគ្គីសនី ឬឡភ្លើងអគ្គិសនីដែលអាចផ្លាស់ប្តូរបាន។ ន
(3) ទឹកអាស៊ីត 50ml ។ ន
3. សារធាតុប្រតិកម្ម
(1) ដំណោះស្រាយស្តង់ដារប៉ូតាស្យូមឌីក្រូមេត (1/6=0.2500mol/L:) ទំងន់ 12.258g នៃប៉ូតាស្យូមឌីក្រូមេតសុទ្ធ ស្តង់ដារ ឬថ្នាក់ទីខ្ពស់ ដែលត្រូវបានសម្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 120 អង្សាសេរយៈពេល 2 ម៉ោង រំលាយវាក្នុងទឹក ហើយផ្ទេរវាទៅ ដបទឹកចំណុះ 1000ml ។ ពនលាយជាមួយសញ្ញាសម្គាល់ហើយអ្រងួនឱ្យបានល្អ។ ន
(2) សាកល្បងដំណោះស្រាយសូលុយស្យុង ferrousin៖ ថ្លឹង 1.485g នៃ phenanthroline រំលាយ 0.695g នៃ ferrous sulfate ក្នុងទឹក ពនឺដល់ 100ml ហើយទុកក្នុងដបពណ៌ត្នោត។ ន
(3) ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ ferrous ammonium sulfate: ថ្លឹងទម្ងន់ 39.5g នៃ ferrous ammonium sulfate ហើយរំលាយវាក្នុងទឹក។ ខណៈពេលដែលកូរ, បន្តិចម្តងបន្ថែម 20ml នៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំ។ បន្ទាប់ពីត្រជាក់រួច ផ្ទេរវាទៅក្នុងដបទឹកចំណុះ 1000ml បន្ថែមទឹកឱ្យរលាយតាមសញ្ញាសម្គាល់ ហើយអ្រងួនឱ្យបានល្អ។ មុនពេលប្រើ សូមក្រិតតាមខ្នាតជាមួយនឹងដំណោះស្រាយស្តង់ដារប៉ូតាស្យូម dichromate ។ ន
វិធីសាស្រ្តនៃការក្រិតតាមខ្នាត៖ ស្រូបយកយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវដំណោះស្រាយស្តង់ដារប៉ូតាស្យូម dichromate 10.00ml និងដប Erlenmeyer 500ml បន្ថែមទឹកឱ្យព្រួសប្រហែល 110ml បន្ថែមអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកកំហាប់ 30ml បន្តិចម្តងៗ ហើយលាយ។ បន្ទាប់ពីត្រជាក់បន្ថែម 3 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយសូចនាករ ferroline (ប្រហែល 0.15ml) និង titrate ជាមួយ ferrous ammonium sulfate ។ ពណ៌នៃដំណោះស្រាយផ្លាស់ប្តូរពីលឿងទៅខៀវបៃតងទៅជាក្រហមត្នោតហើយជាចំណុចបញ្ចប់។ ន
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V
នៅក្នុងរូបមន្ត គ-កំហាប់នៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារអាម៉ូញ៉ូមស៊ុលហ្វាត (mol/L); V - កំរិតប្រើនៃដំណោះស្រាយ titration ស្តង់ដារ ferrous ammonium sulfate (ml) ។ ន
(4) សូលុយស្យុងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក-ប្រាក់ស៊ុលហ្វាត៖ បន្ថែម 25 ក្រាមនៃស៊ុលហ្វាតប្រាក់ទៅ 2500ml នៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកកំហាប់។ ទុកវាចោលរយៈពេល 1-2 ថ្ងៃ រួចអ្រងួនម្តងមួយៗឱ្យរលាយ (ប្រសិនបើមិនមានធុង 2500ml បន្ថែម 5g silver sulfate ទៅ 500ml ប្រមូលផ្តុំអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក)។ ន
(5) បារតស៊ុលហ្វាត៖ គ្រីស្តាល់ ឬម្សៅ។ ន
4. អ្វីដែលត្រូវកត់សម្គាល់
(1) បរិមាណអតិបរិមានៃអ៊ីយ៉ុងក្លរួដែលអាចត្រូវបានស្មុគ្រស្មាញដោយប្រើ 0.4g នៃស៊ុលបារតអាចឡើងដល់ 40mL ។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើសំណាកទឹក 20.00mL ត្រូវបានគេយក វាអាចធ្វើអោយសំណាកទឹកដែលមានកំហាប់អ៊ីយ៉ុងក្លរួអតិបរិមាគឺ 2000mg/L ។ ប្រសិនបើកំហាប់អ៊ីយ៉ុងក្លរួមានកម្រិតទាប អ្នកអាចបន្ថែមស៊ុលបារតតិច ដើម្បីរក្សាស៊ុលបារត៖ ក្លរួអ៊ីយ៉ុង = 10:1 (W/W)។ ប្រសិនបើបរិមាណតិចតួចនៃក្លរួបារត precipitates វាមិនប៉ះពាល់ដល់ការវាស់វែងនោះទេ។ ន
(2) បរិមាណការដកយកសំណាកទឹកអាចស្ថិតក្នុងចន្លោះពី 10.00-50.00mL ប៉ុន្តែកម្រិតថ្នាំ និងកំហាប់សារធាតុប្រតិកម្មអាចត្រូវបានកែតម្រូវតាមតម្រូវការដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលជាទីគាប់ចិត្ត។ ន
(3) សម្រាប់សំណាកទឹកដែលមានតម្រូវការអុកស៊ីសែនគីមីតិចជាង 50mol/L វាគួរតែជាដំណោះស្រាយស្តង់ដារប៉ូតាស្យូម dichromate 0.0250mol/L។ នៅពេលស្រក់មកវិញ ប្រើដំណោះស្រាយស្តង់ដារ 0.01/L ferrous ammonium sulfate ។ ន
(4) បន្ទាប់ពីសំណាកទឹកត្រូវបានកំដៅ និងច្រាលចេញ បរិមាណប៉ូតាស្យូម dichromate ដែលនៅសល់ក្នុងដំណោះស្រាយគួរតែមាន 1/5-4/5 នៃបរិមាណតិចតួចដែលបានបន្ថែម។ ន
(5) នៅពេលប្រើដំណោះស្រាយស្តង់ដារនៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែន phthalate ដើម្បីសាកល្បងគុណភាព និងបច្ចេកវិជ្ជាប្រតិបត្តិការរបស់សារធាតុ ចាប់តាំងពីទ្រឹស្តី CODr ក្នុងមួយក្រាមនៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែន phthalate គឺ 1.167g រំលាយ 0.4251L ប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែន phthalate និងទឹកចម្រោះពីរដង។ ផ្ទេរវាទៅក្នុងដបបរិមាណ 1000mL ហើយពនលាយទៅនឹងសញ្ញាសម្គាល់ដោយទឹកចម្រោះពីរដង ដើម្បីធ្វើឱ្យវាជាដំណោះស្រាយស្តង់ដារ 500mg/L CODCr ។ រៀបចំថ្មីនៅពេលប្រើ។ ន
(6) លទ្ធផលនៃការវាស់វែងនៃ CODCr គួរតែរក្សាតួលេខសំខាន់ៗចំនួនបី។ ន
(7) នៅក្នុងការពិសោធន៍នីមួយៗ ដំណោះស្រាយ titration ស្តង់ដារអាម៉ូញ៉ូមស៊ុលហ្វាត ferrous គួរតែត្រូវបានក្រិតតាមខ្នាត ហើយការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសគួរតែត្រូវបានបង់ចំពោះការផ្លាស់ប្តូរកំហាប់របស់វានៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ឡើងខ្ពស់។ ន
5. ជំហានវាស់វែង
(1) អ្រងួនសំណាកទឹកចូលដែលបានទាញយក និងសំណាកទឹកចេញឱ្យស្មើគ្នា។ ន
(2) យកដបទឹក Erlenmeyer ចំនួន 0, 1, និង 2; បន្ថែមអង្កាំកញ្ចក់ចំនួន 6 ទៅក្នុងកែវ Erlenmeyer នីមួយៗ។ ន
(3) បន្ថែមទឹកចម្រោះចំនួន 20 មីលីលីត្រ ទៅក្នុងដបទឹក Erlenmeyer លេខ 0 (ប្រើបំពង់បង្ហូរជាតិខ្លាញ់); បន្ថែមសំណាកទឹកចំណី 5 មីល្លីលីត្រ ទៅក្នុងដបទឹក Erlenmeyer លេខ 1 (ប្រើបំពង់ 5 មីលីលីត្រ ហើយប្រើទឹកចំណីដើម្បីលាងជមែះបំពង់)។ បំពង់ 3 ដង) បន្ទាប់មកបន្ថែមទឹកចម្រោះ 15 មីលីលីត្រ (ប្រើបំពង់ខ្លាញ់); បន្ថែម 20 មីលីលីត្រនៃសំណាក effluent ទៅដប Erlenmeyer លេខ 2 (ប្រើបំពង់ខ្លាញ់ លាងជមែះ pipette 3 ដងជាមួយនឹងទឹកចូល)។ ន
(4) បន្ថែមប៉ូតាស្យូម dichromate 10 mL នៃដំណោះស្រាយមិនស្តង់ដារទៅ 3 Erlenmeyer flasks (ប្រើ 10 mL ប៉ូតាស្យូម dichromate ដំណោះស្រាយមិនស្តង់ដារ pipette ហើយលាងជមែះ pipette 3 ជាមួយប៉ូតាស្យូម dichromate ដំណោះស្រាយមិនស្តង់ដារ) អត្រាទីពីរ) . ន
(5) ដាក់ដបទឹក Erlenmeyer នៅលើឡភ្លើងពហុគោលបំណងអេឡិចត្រូនិច បន្ទាប់មកបើកបំពង់ទឹកដើម្បីបំពេញបំពង់ condenser ដោយទឹក (កុំបើកម៉ាស៊ីនធំពេក ដោយផ្អែកលើបទពិសោធន៍)។ ន
(6) បន្ថែម 30 mL នៃ silver sulfate (ដោយប្រើស៊ីឡាំងវាស់តូច 25 mL) ចូលទៅក្នុងដប Erlenmeyer បីពីផ្នែកខាងលើនៃ condenser tube ហើយបន្ទាប់មកអ្រងួនដប Erlenmeyer ទាំងបីឱ្យស្មើគ្នា។ ន
(7) ដោតចង្រ្កានចំរុះអេឡិចត្រូនិក ចាប់ផ្តើមពីពេលឆ្អិនហើយកំដៅរយៈពេល 2 ម៉ោង។ ន
(8) បន្ទាប់ពីកំដៅត្រូវបានបញ្ចប់ សូមដកចង្រ្កានពហុគោលបំណងអេឡិចត្រូនិចចេញ ហើយអនុញ្ញាតឱ្យវាត្រជាក់ក្នុងរយៈពេលមួយ (រយៈពេលប៉ុន្មានអាស្រ័យលើបទពិសោធន៍)។ ន
(9) បន្ថែមទឹកចម្រោះ 90 mL ពីផ្នែកខាងលើនៃបំពង់ condenser ទៅដប Erlenmeyer ចំនួនបី (ហេតុផលសម្រាប់ការបន្ថែមទឹកចម្រោះ: 1. បន្ថែមទឹកពីបំពង់ condenser ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យមានសំណាកទឹកសំណល់នៅលើជញ្ជាំងខាងក្នុងនៃ condenser បំពង់បង្ហូរចូលទៅក្នុងដប Erlenmeyer កំឡុងពេលដំណើរការកំដៅ ដើម្បីកាត់បន្ថយកំហុស។២. ន
(10) បន្ទាប់ពីបន្ថែមទឹកចម្រោះ កំដៅនឹងត្រូវបានបញ្ចេញ។ យកដប Erlenmeyer ហើយត្រជាក់វា។ ន
(11) បន្ទាប់ពីត្រជាក់ទាំងស្រុង បន្ថែម 3 ដំណក់នៃសូចនាករដែកសាកល្បងទៅដប Erlenmeyer នីមួយៗ ហើយបន្ទាប់មកអ្រងួនដប Erlenmeyer ទាំងបីឱ្យស្មើគ្នា។ ន
(12) Titrate ជាមួយ ferrous ammonium sulfate ។ ពណ៌នៃដំណោះស្រាយផ្លាស់ប្តូរពីលឿងទៅខៀវបៃតងទៅជាក្រហមត្នោតជាចំណុចបញ្ចប់។ (យកចិត្តទុកដាក់លើការប្រើប្រាស់ burettes ដោយស្វ័យប្រវត្តិយ៉ាងពេញលេញ។ បន្ទាប់ពី titration សូមចាំថាត្រូវអាន និងបង្កើនកម្រិតរាវនៃ burettes ស្វ័យប្រវត្តិដល់កម្រិតខ្ពស់បំផុត មុនពេលបន្តទៅ titration បន្ទាប់)។ ន
(១៣) កត់ត្រាការអាន និងគណនាលទ្ធផល។ ន
2. ការកំណត់តម្រូវការអុកស៊ីសែនជីវគីមី (BOD5)
ទឹកសំអុយក្នុងស្រុក និងទឹកសំណល់ឧស្សាហកម្មមានផ្ទុកសារធាតុសរីរាង្គផ្សេងៗយ៉ាងច្រើន។ នៅពេលដែលពួកវាបំពុលទឹក សារធាតុសរីរាង្គទាំងនេះនឹងប្រើប្រាស់អុកស៊ីហ្សែនរលាយក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើននៅពេលដែលរលួយនៅក្នុងរាងកាយទឹក ដូច្នេះបំផ្លាញតុល្យភាពអុកស៊ីហ្សែននៅក្នុងរាងកាយទឹក និងធ្វើឱ្យគុណភាពទឹកកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន។ កង្វះអុកស៊ីហ្សែនក្នុងសាកសពទឹកបណ្តាលឱ្យត្រីងាប់ និងជីវិតក្នុងទឹកផ្សេងទៀត ។ ន
សមាសភាពនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលមាននៅក្នុងសាកសពទឹកគឺស្មុគស្មាញ ហើយវាពិបាកក្នុងការកំណត់សមាសធាតុរបស់វាម្តងមួយៗ។ ជារឿយៗមនុស្សប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនដែលប្រើប្រាស់ដោយសារធាតុសរីរាង្គក្នុងទឹកក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ ដើម្បីតំណាងដោយប្រយោលនូវខ្លឹមសារនៃសារធាតុសរីរាង្គនៅក្នុងទឹក។ តម្រូវការអុកស៊ីសែនជីវគីមីគឺជាសូចនាករសំខាន់នៃប្រភេទនេះ។ ន
វិធីសាស្រ្តបុរាណនៃការវាស់ស្ទង់តម្រូវការអុកស៊ីសែនជីវគីមីគឺជាវិធីសាស្ត្របំប្លែងសារធាតុរំលាយ។ ន
សំណាកទឹកសម្រាប់វាស់តម្រូវការអុកស៊ីហ្សែនជីវគីមីគួរតែត្រូវបានបំពេញ និងផ្សាភ្ជាប់ក្នុងដបនៅពេលប្រមូលបាន។ រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 0-4 អង្សាសេ។ ជាទូទៅការវិភាគគួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេល 6 ម៉ោង។ ប្រសិនបើការដឹកជញ្ជូនផ្លូវឆ្ងាយត្រូវបានទាមទារ។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយពេលវេលាផ្ទុកមិនគួរលើសពី 24 ម៉ោង។ ន
1. គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត
តម្រូវការអុកស៊ីសែនគីមីជីវៈ សំដៅលើបរិមាណអុកស៊ីហ្សែនរលាយដែលប្រើប្រាស់ក្នុងដំណើរការជីវគីមីនៃអតិសុខុមប្រាណដែលបំផ្លាញសារធាតុអុកស៊ីតកម្មមួយចំនួន ជាពិសេសសារធាតុសរីរាង្គនៅក្នុងទឹកក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់។ ដំណើរការទាំងមូលនៃការកត់សុីជីវសាស្រ្តត្រូវចំណាយពេលយូរ។ ជាឧទាហរណ៍ ពេលដាំនៅសីតុណ្ហភាព 20 អង្សាសេ វាត្រូវចំណាយពេលលើសពី 100 ថ្ងៃដើម្បីបញ្ចប់ដំណើរការ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ន វាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាទូទៅក្នុងប្រទេស និងក្រៅប្រទេសឱ្យ incubate រយៈពេល 5 ថ្ងៃនៅសីតុណ្ហភាព 20 បូកឬដក 1 អង្សាសេ ហើយវាស់អុកស៊ីហ្សែនរលាយនៃសំណាកមុន និងក្រោយពេលភ្ញាស់។ ភាពខុសគ្នារវាងទាំងពីរគឺតម្លៃ BOD5 ដែលបង្ហាញជាមីលីក្រាម/លីត្រនៃអុកស៊ីសែន។ ន
សម្រាប់ទឹកលើផ្ទៃមួយចំនួន និងទឹកសំណល់ឧស្សាហកម្មភាគច្រើន ដោយសារវាមានសារធាតុសរីរាង្គច្រើន វាចាំបាច់ត្រូវពនរមុនពេលវប្បធម៌ និងការវាស់វែង ដើម្បីកាត់បន្ថយកំហាប់របស់វា និងធានាបាននូវអុកស៊ីហ្សែនរំលាយគ្រប់គ្រាន់។ កម្រិតនៃការរំលាយគួរតែមានដូចជា អុកស៊ីសែនរំលាយដែលប្រើប្រាស់ក្នុងវប្បធម៌គឺធំជាង 2mg/L ហើយអុកស៊ីសែនរំលាយដែលនៅសល់គឺច្រើនជាង 1mg/L។ ន
ដើម្បីធានាថាមានអុកស៊ីហ្សែនរលាយគ្រប់គ្រាន់បន្ទាប់ពីសំណាកទឹកត្រូវបានពនឺ ទឹកដែលពនលាយជាធម្មតាត្រូវបានបញ្ចេញដោយខ្យល់ ដូច្នេះអុកស៊ីសែនរលាយក្នុងទឹកដែលពនលាយគឺជិតដល់ការតិត្ថិភាព។ បរិមាណសារធាតុចិញ្ចឹមអសរីរាង្គ និងសារធាតុសតិបណ្ដោះអាសន្នក៏គួរតែត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងទឹកដែលរំលាយផងដែរ ដើម្បីធានាដល់ការលូតលាស់នៃមីក្រូសរីរាង្គ។ ន
ចំពោះទឹកសំណល់ឧស្សាហកម្មដែលមានអតិសុខុមប្រាណតិចតួច ឬគ្មាន រួមទាំងទឹកសំណល់អាសុីត ទឹកសំណល់អាល់កាឡាំង ទឹកសំណល់ដែលមានសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ឬទឹកសំណល់ដែលមានជាតិក្លរីន គួរតែត្រូវបានអនុវត្តនៅពេលវាស់ BOD5 ដើម្បីណែនាំមីក្រូសរីរាង្គដែលអាចរំលាយសារធាតុសរីរាង្គនៅក្នុងទឹកសំណល់។ នៅពេលដែលមានសារធាតុសរីរាង្គនៅក្នុងទឹកសំណល់ ដែលពិបាកក្នុងការបំផ្លិចបំផ្លាញដោយអតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងទឹកសំអុយក្នុងស្រុកទូទៅក្នុងល្បឿនធម្មតា ឬមានផ្ទុកសារធាតុពុលខ្លាំង មីក្រូសរីរាង្គក្នុងផ្ទះគួរតែត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងសំណាកទឹកសម្រាប់ការបំភាយ។ វិធីសាស្រ្តនេះគឺសមរម្យសម្រាប់ការកំណត់សំណាកទឹកដែលមាន BOD5 ធំជាង ឬស្មើនឹង 2mg/L ហើយអតិបរមាមិនលើសពី 6000mg/L។ នៅពេលដែល BOD5 នៃសំណាកទឹកគឺធំជាង 6000mg/L កំហុសមួយចំនួននឹងកើតឡើងដោយសារតែការរំលាយ។ ន
2. ឧបករណ៍
(1) ឧបករណ៏សីតុណ្ហភាពថេរ
(2) ដបកែវមាត់តូច 5-20L ។ ន
(3) 1000-2000ml ស៊ីឡាំងវាស់
(4) កំណាត់កញ្ចក់៖ ប្រវែងដំបងគួរមានប្រវែង 200mm វែងជាងកម្ពស់របស់ស៊ីឡាំងវាស់ដែលបានប្រើ។ បន្ទះកៅស៊ូរឹងដែលមានអង្កត់ផ្ចិតតូចជាងផ្នែកខាងក្រោមនៃស៊ីឡាំងវាស់ និងរន្ធតូចៗជាច្រើនត្រូវបានជួសជុលទៅបាតដំបង។ ន
(5) ដបអុកស៊ីហ៊្សែនរលាយ៖ ចន្លោះពី 250ml ទៅ 300ml ជាមួយនឹងការបិទកញ្ចក់ដី និងមាត់រាងកណ្តឹងសម្រាប់ការផ្សាភ្ជាប់ការផ្គត់ផ្គង់ទឹក។ ន
(6) Siphon ប្រើសម្រាប់យកសំណាកទឹក និងបន្ថែមទឹករំលាយ។ ន
3. សារធាតុប្រតិកម្ម
(1) ដំណោះស្រាយបណ្ដោះអាសន្នផូស្វ័រ៖ រំលាយប៉ូតាស្យូមឌីអ៊ីដ្រូសែនផូស្វ័រ ៨.៥ ក្រាម ឌីប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែនផូស្វ័រ ២១.៧៥ ក្រាម សូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែនផូស្វ័រ ហេបតាអ៊ីដ្រាត ៣៣.៤ ក្រាម និងអាម៉ូញ៉ូមក្លរីត 1.7 ក្រាមក្នុងទឹក ហើយពនឺដល់ 1000ml ។ pH នៃដំណោះស្រាយនេះគួរតែមាន 7.2
(2) ដំណោះស្រាយម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត៖ រំលាយម៉ាញេស្យូមស៊ុលហ្វាត ហេបតាអ៊ីដ្រាត ២២.៥ ក្រាមក្នុងទឹក ហើយពនឺដល់ ១០០០ មីល្លីលីត្រ។ ន
(3) ដំណោះស្រាយកាល់ស្យូមក្លរួ៖ រំលាយជាតិកាល់ស្យូមក្លរួដែលគ្មានជាតិទឹក 27.5% ក្នុងទឹក ហើយពនឺដល់ 1000ml។ ន
(4) សូលុយស្យុង Ferric chloride៖ រំលាយ 0.25g ferric chloride hexahydrate ក្នុងទឹក ហើយពនឺដល់ 1000ml។ ន
(5) ដំណោះស្រាយអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីកៈ រំលាយអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក 40ml ក្នុងទឹក ហើយពនឺដល់ 1000ml។
(6) សូលុយស្យុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូស៊ីតៈ រំលាយសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន 20 ក្រាមក្នុងទឹក ហើយពនឺដល់ 1000ml
(7) សូលុយស្យុងសូដ្យូមស៊ុលហ្វីត៖ រំលាយសូដ្យូមស៊ុលហ្វីត 1.575 ក្រាមក្នុងទឹកហើយពនឺដល់ 1000ml ។ ដំណោះស្រាយនេះគឺមិនស្ថិតស្ថេរ ហើយចាំបាច់ត្រូវរៀបចំជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ ន
(៨) ដំណោះស្រាយស្តង់ដារអាស៊ីតគ្លុយកូស៖ បន្ទាប់ពីសម្ងួតជាតិគ្លុយកូស និងអាស៊ីត glutamic នៅសីតុណ្ហភាព ១០៣ អង្សារសេ រយៈពេល ១ ម៉ោង ថ្លឹងទម្ងន់ ១៥០ មីល្លីលីត្រ ហើយរំលាយវាក្នុងទឹក ផ្ទេរវាទៅក្នុងដបទឹកចំណុះ ១០០០ មីលីលីត្រ ហើយពនលាយតាមសញ្ញាសម្គាល់ ហើយលាយឱ្យសព្វ។ . រៀបចំដំណោះស្រាយស្តង់ដារនេះមុនពេលប្រើ។ ន
(9) ទឹករំលាយ៖ តម្លៃ pH នៃទឹករំលាយគួរតែមាន 7.2 ហើយ BOD5 របស់វាគួរតែតិចជាង 0.2ml/L។ ន
(10) សូលុយស្យុង Inoculation: ជាទូទៅ ទឹកសំអុយក្នុងផ្ទះត្រូវបានប្រើប្រាស់ ទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេលមួយថ្ងៃ និងយប់ ហើយ supernatant ត្រូវបានប្រើប្រាស់។ ន
(១១) ទឹកជ្រលក់ទឹក៖ យកបរិមាណសមស្របនៃសូលុយស្យុង inoculation បន្ថែមវាទៅក្នុងទឹករំលាយ ហើយលាយឱ្យល្អ។ បរិមាណនៃដំណោះស្រាយ inoculation បន្ថែមក្នុងមួយលីត្រនៃទឹក diluted គឺ 1-10ml នៃទឹកស្អុយក្នុងស្រុក; ឬ 20-30ml នៃ exudate ដី; តម្លៃ pH នៃទឹក dilution inoculation គួរតែមាន 7.2 ។ តម្លៃ BOD គួរតែស្ថិតនៅចន្លោះ 0.3-1.0 mg/L ។ ទឹក dilution inoculation គួរតែត្រូវបានប្រើភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការរៀបចំ។ ន
4. ការគណនា
1. សំណាកទឹកដែលដាំដុះដោយផ្ទាល់ដោយមិនមានការរំលាយ
BOD5(mg/L)=C1-C2
នៅក្នុងរូបមន្ត៖ C1 — កំហាប់អុកស៊ីសែនរំលាយនៃសំណាកទឹកមុនវប្បធម៌ (mg/L);
C2—កំហាប់អុកស៊ីហ៊្សែនរលាយដែលនៅសល់ (mg/L) បន្ទាប់ពីសំណាកទឹកត្រូវបាន incubated អស់រយៈពេល 5 ថ្ងៃ។ ន
2. សំណាកទឹកដែលត្រូវបានដាំដុះបន្ទាប់ពីការពនរ
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
នៅក្នុងរូបមន្ត៖ C1 — កំហាប់អុកស៊ីសែនរំលាយនៃសំណាកទឹកមុនវប្បធម៌ (mg/L);
C2 — កំហាប់អុកស៊ីហ៊្សែនរលាយដែលនៅសល់ (mg/L) បន្ទាប់ពី 5 ថ្ងៃនៃការភ្ញាស់គំរូទឹក;
B1 — កំហាប់អុកស៊ីហ៊្សែនរលាយនៃទឹករំលាយ (ឬទឹករំលាយ inoculation) មុនវប្បធម៌ (mg/L);
B2 - កំហាប់អុកស៊ីហ៊្សែនរលាយនៃទឹករំលាយ (ឬទឹករំលាយ inoculation) បន្ទាប់ពីវប្បធម៌ (mg/L);
f1—សមាមាត្រនៃទឹករំលាយ (ឬទឹក dilution inoculation) នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌;
f2—សមាមាត្រនៃគំរូទឹកនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌។ ន
B1 - រំលាយអុកស៊ីសែននៃទឹករំលាយមុនពេលវប្បធម៌;
B2 - អុកស៊ីហ្សែនរលាយនៃទឹករំលាយបន្ទាប់ពីការដាំដុះ;
f1—សមាមាត្រនៃទឹករលាយក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌;
f2—សមាមាត្រនៃគំរូទឹកនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌។ ន
កំណត់សម្គាល់៖ ការគណនា f1 និង f2៖ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើសមាមាត្រការរំលាយរបស់ឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌គឺ 3% នោះគឺ 3 ផ្នែកនៃគំរូទឹក និង 97 ផ្នែកនៃទឹករំលាយ បន្ទាប់មក f1=0.97 និង f2=0.03។ ន
5. អ្វីដែលត្រូវកត់សម្គាល់
(1) ដំណើរការអុកស៊ីតកម្មជីវសាស្រ្តនៃសារធាតុសរីរាង្គនៅក្នុងទឹកអាចបែងចែកជាពីរដំណាក់កាល។ ដំណាក់កាលដំបូងគឺការកត់សុីកាបូន និងអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងសារធាតុសរីរាង្គ ដើម្បីផលិតកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹក។ ដំណាក់កាលនេះត្រូវបានគេហៅថាដំណាក់កាលកាបូន។ វាត្រូវចំណាយពេលប្រហែល 20 ថ្ងៃដើម្បីបញ្ចប់ដំណាក់កាលកាបូននីយកម្មនៅសីតុណ្ហភាព 20 អង្សាសេ។ នៅដំណាក់កាលទីពីរ សារធាតុដែលមានអាសូត និងផ្នែកមួយនៃអាសូតត្រូវបានកត់សុីទៅជា nitrite និង nitrate ដែលត្រូវបានគេហៅថាដំណាក់កាល nitrification ។ វាត្រូវចំណាយពេលប្រហែល 100 ថ្ងៃដើម្បីបញ្ចប់ដំណាក់កាល nitrification នៅ 20 អង្សាសេ។ ដូច្នេះនៅពេលវាស់ BOD5 នៃសំណាកទឹក nitrification ជាទូទៅមិនសំខាន់ ឬមិនកើតឡើងទាល់តែសោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទឹកហូរចេញពីធុងព្យាបាលជីវសាស្រ្តមានផ្ទុកបាក់តេរី nitrifying មួយចំនួនធំ។ ដូច្នេះនៅពេលវាស់ BOD5 តម្រូវការអុកស៊ីសែននៃសមាសធាតុដែលមានអាសូតមួយចំនួនក៏ត្រូវបានរួមបញ្ចូលផងដែរ។ សម្រាប់សំណាកទឹកបែបនេះ ថ្នាំ nitrification inhibitors អាចត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីរារាំងដំណើរការ nitrification ។ ចំពោះគោលបំណងនេះ 1 មីលីលីត្រនៃ propylene thiourea ដែលមានកំហាប់ 500 mg/L ឬបរិមាណជាក់លាក់នៃ 2-chlorozone-6-trichloromethyldine ដែលបានជួសជុលនៅលើក្លរួ sodium អាចត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងសំណាកទឹកមួយលីត្រដែលពនឺដើម្បីធ្វើ TCMP នៅកំហាប់ក្នុង គំរូដែលពនឺគឺប្រហែល 0.5 mg/L ។ ន
(2) កញ្ចក់ត្រូវលាងសម្អាតឱ្យបានហ្មត់ចត់។ ដំបូងត្រូវត្រាំឱ្យស្អាតជាមួយនឹងសាប៊ូ បន្ទាប់មកត្រាំជាមួយអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរិចដែលរលាយ ហើយចុងក្រោយលាងជាមួយទឹកម៉ាស៊ីននិងទឹកចម្រោះ។ ន
(3) ដើម្បីពិនិត្យមើលគុណភាពនៃទឹក dilution និងដំណោះស្រាយ inoculum ក៏ដូចជាកម្រិតប្រតិបត្តិការរបស់អ្នកបច្ចេកទេសមន្ទីរពិសោធន៍ ពនឺ 20ml នៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារអាស៊ីតគ្លុយកូស-glutamic ជាមួយនឹងទឹក inoculation dilution water ទៅ 1000ml ហើយអនុវត្តតាមជំហានសម្រាប់វាស់។ BOD5. តម្លៃ BOD5 ដែលបានវាស់វែងគួរតែមានចន្លោះពី 180-230mg/L ។ បើមិនដូច្នោះទេ សូមពិនិត្យមើលថាតើមានបញ្ហាជាមួយនឹងគុណភាពនៃដំណោះស្រាយ inoculum ទឹក dilution ឬបច្ចេកទេសប្រតិបត្តិការដែរឬទេ។ ន
(4) នៅពេលដែលកត្តា dilution នៃសំណាកទឹកលើសពី 100 ដង វាគួរតែត្រូវបានពនឺជាមុនជាមួយនឹងទឹកក្នុងដប volumetric មួយ ហើយបន្ទាប់មកបរិមាណសមស្របគួរតែត្រូវបានយកសម្រាប់វប្បធម៌រំលាយចុងក្រោយ។ ន
3. ការកំណត់នៃសារធាតុដែលបានផ្អាក (SS)
សារធាតុដែលបានផ្អាកតំណាងឱ្យបរិមាណនៃសារធាតុរឹងដែលមិនរលាយក្នុងទឹក។ ន
1. គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត
ខ្សែកោងរង្វាស់ត្រូវបានភ្ជាប់មកជាមួយ ហើយការស្រូបយកសំណាកនៅចម្ងាយរលកជាក់លាក់មួយត្រូវបានបំប្លែងទៅជាតម្លៃកំហាប់នៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលត្រូវវាស់ ហើយត្រូវបានបង្ហាញនៅលើអេក្រង់ LCD ។ ន
2. ជំហានវាស់វែង
(1) អ្រងួនសំណាកទឹកចូលដែលបានទាញយក និងសំណាកទឹកចេញឱ្យស្មើគ្នា។ ន
(2) យកបំពង់ពណ៌ចំនួន 1 ហើយបន្ថែមសំណាកទឹកចូល 25 មីលីលីត្រ ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែមទឹកចម្រោះទៅសញ្ញាសម្គាល់ (ព្រោះទឹកចូល SS មានទំហំធំ ប្រសិនបើមិនពនឺទេ វាអាចលើសពីដែនកំណត់អតិបរិមារបស់អ្នកសាកល្បងសារធាតុរំលាយ) ដែនកំណត់ ដែលធ្វើឱ្យលទ្ធផលមិនត្រឹមត្រូវ។ ជាការពិតណាស់ បរិមាណសំណាកនៃទឹកចូល មិនត្រូវបានជួសជុលទេ។ ប្រសិនបើទឹកចូលកខ្វក់ពេក យក 10ml ហើយបន្ថែមទឹកចម្រោះចូលក្នុងមាត្រដ្ឋាន)។ ន
(3) បើកឧបករណ៍តេស្តសារធាតុដែលផ្អាក បន្ថែមទឹកចម្រោះទៅ 2/3 នៃប្រអប់តូចមួយដែលស្រដៀងនឹង cuvette ស្ងួតជញ្ជាំងខាងក្រៅ ចុចប៊ូតុងជ្រើសរើសខណៈពេលកំពុងញ័រ បន្ទាប់មកដាក់ឧបករណ៍តេស្តសារធាតុដែលផ្អាកចូលទៅក្នុងវាយ៉ាងលឿន ហើយបន្ទាប់មក ចុចចុចគ្រាប់ចុចអាន។ ប្រសិនបើវាមិនមែនសូន្យទេ សូមចុចគ្រាប់ចុចច្បាស់ ដើម្បីសម្អាតឧបករណ៍ (គ្រាន់តែវាស់ម្តង)។ ន
(4) វាស់ទឹកចូល SS៖ ចាក់សំណាកទឹកដែលចូលមកក្នុងបំពង់ពណ៌ចូលទៅក្នុងប្រអប់តូច ហើយលាងវាបីដង បន្ទាប់មកបន្ថែមសំណាកទឹកដែលចូលមកក្នុង 2/3 ស្ងួតជញ្ជាំងខាងក្រៅ ហើយចុចគ្រាប់ចុចជ្រើសរើសខណៈពេល ញ័រ។ បន្ទាប់មកដាក់វាយ៉ាងលឿនទៅក្នុងឧបករណ៍តេស្តសារធាតុដែលផ្អាក បន្ទាប់មកចុចប៊ូតុងអាន វាស់បីដង និងគណនាតម្លៃមធ្យម។ ន
(5) វាស់ទឹក SS: អ្រងួនសំណាកទឹកឱ្យស្មើៗគ្នា ហើយលាងជមែះប្រអប់តូចបីដង… (វិធីគឺដូចគ្នាទៅនឹងខាងលើ)
3. ការគណនា
លទ្ធផលនៃទឹកចូល SS គឺ៖ សមាមាត្រការរំលាយ * វាស់ការអានគំរូទឹកចូល។ លទ្ធផលនៃទឹកចេញ SS គឺជាការអានឧបករណ៍ដោយផ្ទាល់នៃគំរូទឹកដែលបានវាស់។
4. ការកំណត់ផូស្វ័រសរុប (TP)
1. គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត
នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអាស៊ីត សារធាតុ orthophosphate មានប្រតិកម្មជាមួយ ammonium molybdate និងប៉ូតាស្យូម antimonyl tartrate ដើម្បីបង្កើតជាអាស៊ីត phosphomolybdenum heteropoly ដែលត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយអាស៊ីត ascorbic ហើយក្លាយជាស្មុគស្មាញពណ៌ខៀវ ដែលជាធម្មតារួមបញ្ចូលជាមួយ phosphomolybdenum ពណ៌ខៀវ។ ន
កំហាប់អប្បបរមាដែលអាចរកឃើញនៃវិធីសាស្ត្រនេះគឺ 0.01mg/L (កំហាប់ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងការស្រូបយក A=0.01); ដែនកំណត់ខាងលើនៃការកំណត់គឺ 0.6mg/L ។ វាអាចត្រូវបានអនុវត្តចំពោះការវិភាគនៃ orthophosphate នៅក្នុងទឹកក្រោមដី ទឹកសំអុយក្នុងស្រុក និងទឹកសំណល់ឧស្សាហកម្មពីសារធាតុគីមីប្រចាំថ្ងៃ ជីផូស្វាត ការព្យាបាលដោយម៉ាស៊ីន phosphating ផ្ទៃលោហៈ ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត ដែក ខូឃី និងឧស្សាហកម្មផ្សេងៗទៀត។ ន
2. ឧបករណ៍
ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់វិសាលគម
3. សារធាតុប្រតិកម្ម
(1) 1+1 អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក។ ន
(2) ដំណោះស្រាយអាស៊ីត ascorbic 10% (m/V)៖ រំលាយអាស៊ីត ascorbic 10g ក្នុងទឹក ហើយពនឺដល់ 100ml។ សូលុយស្យុងត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងដបកែវពណ៌ត្នោត និងមានស្ថេរភាពរយៈពេលជាច្រើនសប្តាហ៍ក្នុងកន្លែងត្រជាក់។ ប្រសិនបើពណ៌ប្រែជាពណ៌លឿង សូមបោះចោល ហើយរីមិច។ ន
(3) ដំណោះស្រាយ Molybdate: រំលាយ 13g នៃ ammonium molybdate [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] ក្នុងទឹក 100ml ។ រំលាយ 0.35g ប៉ូតាស្យូម antimonyl tartrate [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] ក្នុងទឹក 100ml ។ នៅក្រោមការកូរឱ្យជាប់ជានិច្ច បន្ថែមសូលុយស្យុងអាម៉ូញ៉ូមម៉ូលីបដេតយឺតៗទៅក្នុងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី 300ml (1+1) បន្ថែមដំណោះស្រាយប៉ូតាស្យូម antimony tartrate ហើយលាយឱ្យស្មើៗគ្នា។ ទុកសារធាតុប្រតិកម្មក្នុងដបកែវពណ៌ត្នោតនៅកន្លែងត្រជាក់។ មានស្ថេរភាពយ៉ាងហោចណាស់ 2 ខែ។ ន
(4) ដំណោះស្រាយសំណងភាពច្របូកច្របល់៖ លាយទឹកអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកចំនួនពីរភាគ (1+1) និងបរិមាណមួយនៃដំណោះស្រាយអាស៊ីត ascorbic 10% (m/V) ។ ដំណោះស្រាយនេះត្រូវបានរៀបចំនៅថ្ងៃតែមួយ។ ន
(5) សូលុយស្យុងផូស្វាតៈ សម្ងួតប៉ូតាស្យូមឌីអ៊ីដ្រូសែនផូស្វាត (KH2PO4) នៅសីតុណ្ហភាព 110°C រយៈពេល 2 ម៉ោង ហើយទុកឱ្យត្រជាក់ក្នុងម៉ាស៊ីន desiccator។ ថ្លឹង 0.217g រំលាយវាក្នុងទឹក ហើយផ្ទេរវាទៅក្នុងដបទឹកចំណុះ 1000ml។ បន្ថែម 5ml នៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក (1+1) និងពនឺជាមួយទឹកដើម្បីសម្គាល់។ ដំណោះស្រាយនេះមានផូស្វ័រ 50.0ug ក្នុងមួយមីលីលីត្រ។ ន
(6) សូលុយស្យុងស្ដង់ដារផូស្វាតៈ យកសូលុយស្យុងផូស្វាត 10.00ml ចូលទៅក្នុងដបទឹកចំណុះ 250ml ហើយពនឺតាមសញ្ញាសម្គាល់ជាមួយទឹក។ ដំណោះស្រាយនេះមានផូស្វ័រ 2.00ug ក្នុងមួយមីលីលីត្រ។ រៀបចំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ភ្លាមៗ។ ន
4. ជំហានរង្វាស់ (យកតែការវាស់សំណាកទឹកចូល និងទឹកចេញជាឧទាហរណ៍)
(1) អ្រងួនសំណាកទឹកចូល និងសំណាកទឹកដែលចេញមកវិញ (សំណាកទឹកដែលយកចេញពីអាងជីវគីមីគួររង្គោះរង្គើឱ្យបានល្អ ហើយទុកចោលមួយរយៈដើម្បីយកលើស)។ ន
(2) យកបំពង់ខ្នាតឈប់ចំនួន 3 បន្ថែមទឹកចម្រោះទៅក្នុងបំពង់មាត្រដ្ឋានដែលបានបញ្ឈប់ដំបូងទៅខ្សែខ្នាតខាងលើ។ បន្ថែមសំណាកទឹក 5ml ទៅក្នុងបំពង់មាត្រដ្ឋានឈប់ទីពីរ ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែមទឹកចម្រោះទៅខ្សែបន្ទាត់ខាងលើ។ បំពង់មាត្រដ្ឋានបញ្ឈប់ទីបី បំពង់ដែលបានបញ្ចប់ការសិក្សា
ត្រាំក្នុងអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លររយៈពេល ២ ម៉ោង ឬជូតជាមួយសាប៊ូដែលគ្មានផូស្វ័រ។ ន
(3) cuvette គួរតែត្រូវបានត្រាំក្នុងទឹកអាស៊ីត nitric ពនឺឬទឹកអាស៊ីត chromic មួយភ្លែតបន្ទាប់ពីប្រើដើម្បីយកសារធាតុពណ៌ adsorbed molybdenum blue ។ ន
5. ការកំណត់អាសូតសរុប (TN)
1. គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត
នៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous លើសពី 60 ° C ប៉ូតាស្យូម persulfate decompose តាមរូបមន្តប្រតិកម្មខាងក្រោមដើម្បីបង្កើតអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែន និងអុកស៊ីហ៊្សែន។ K2S2O8+H2O →2KHSO4+1/2O2KHSO4 →K++HSO4_HSO4 →H++SO42-
បន្ថែមសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែនដើម្បីបន្សាបអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែន និងបញ្ចប់ការរលួយនៃប៉ូតាស្យូមស៊ុលហ្វាត។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមធ្យមអាល់កាឡាំងនៃ 120 ℃ - 124 ℃ ការប្រើប្រាស់ប៉ូតាស្យូម persulfate ជាសារធាតុអុកស៊ីតកម្ម មិនត្រឹមតែអាសូតអាម៉ូញាក់ និងនីត្រាតអាសូតនៅក្នុងគំរូទឹកអាចត្រូវបានកត់សុីទៅជានីត្រាតប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងសមាសធាតុអាសូតសរីរាង្គភាគច្រើននៅក្នុងគំរូទឹកអាច ត្រូវបានកត់សុីទៅជានីត្រាត។ បន្ទាប់មកប្រើវិសាលគមអ៊ុលត្រាវីយូឡេត ដើម្បីវាស់ស្ទង់ការស្រូបនៅរលកចម្ងាយ 220nm និង 275nm រៀងៗខ្លួន ហើយគណនាការស្រូបយកនីត្រាតអាសូតតាមរូបមន្តខាងក្រោម៖ A=A220-2A275 ដើម្បីគណនាបរិមាណអាសូតសរុប។ មេគុណនៃការស្រូបយកម៉ូលេគុលរបស់វាគឺ 1.47 × 103
2. ការជ្រៀតជ្រែកនិងការលុបបំបាត់
(1) នៅពេលដែលគំរូទឹកមានអ៊ីយ៉ុងក្រូមីញ៉ូម hexavalent និងអ៊ីយ៉ុង ferric 1-2 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ hydroxylamine hydrochloride 5% អាចត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីលុបបំបាត់ឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើការវាស់វែង។ ន
(2) អ៊ីយ៉ុងអ៊ីយ៉ូត និងអ៊ីយ៉ុងប្រូមីត រំខានដល់ការប្តេជ្ញាចិត្ត។ មិនមានការជ្រៀតជ្រែកនៅពេលដែលមាតិកាអ៊ីយ៉ូតអ៊ីយ៉ូដគឺ 0,2 ដងនៃមាតិកាអាសូតសរុប។ មិនមានការជ្រៀតជ្រែកនៅពេលដែលមាតិកាអ៊ីយ៉ុង bromide គឺ 3.4 ដងនៃមាតិកាអាសូតសរុប។ ន
(3) ឥទ្ធិពលនៃកាបូណាត និងប៊ីកាកាបូណាតលើការប្តេជ្ញាចិត្ត អាចត្រូវបានលុបចោលដោយបន្ថែមបរិមាណជាក់លាក់នៃអាស៊ីត hydrochloric ។ ន
(4) ស៊ុលហ្វាតនិងក្លរីតមិនមានឥទ្ធិពលលើការប្តេជ្ញាចិត្តទេ។ ន
3. វិសាលភាពនៃការអនុវត្តវិធីសាស្រ្ត
វិធីសាស្រ្តនេះគឺសមស្របជាចម្បងសម្រាប់ការកំណត់អាសូតសរុបនៅក្នុងបឹង អាងស្តុកទឹក និងទន្លេ។ កម្រិតនៃការរកឃើញទាបនៃវិធីសាស្ត្រគឺ 0.05 mg/L; ដែនកំណត់ខាងលើនៃការកំណត់គឺ 4 mg/L ។ ន
4. ឧបករណ៍
(1) ឧបករណ៍វាស់កាំរស្មីយូវី។ ន
(2) ធុងសំពាធចំហាយទឹក ឬចង្ក្រានសំពាធក្នុងផ្ទះ។ ន
(3) បំពង់កែវដែលមានរន្ធបិទ និងមាត់ដី។ ន
5. សារធាតុប្រតិកម្ម
(1) ទឹកដែលគ្មានជាតិអាម៉ូញាក់ បន្ថែមអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក 0.1ml ក្នុងមួយលីត្រទឹក ហើយចម្រោះ។ ប្រមូលវត្ថុរាវក្នុងធុងកញ្ចក់។ ន
(2) 20% (m/V) sodium hydroxide: ថ្លឹង 20g នៃ sodium hydroxide រំលាយនៅក្នុងទឹកដែលគ្មានអាម៉ូញាក់ ហើយពនឺដល់ 100ml។ ន
(3) ដំណោះស្រាយប៉ូតាស្យូម persulfate អាល់កាឡាំង៖ ថ្លឹងសារធាតុប៉ូតាស្យូម ៤០ ក្រាម និងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូអុកស៊ីត ១៥ ក្រាម រំលាយពួកវាក្នុងទឹកដែលគ្មានអាម៉ូញាក់ ហើយពនឺដល់ ១០០០ មីលីលីត្រ។ សូលុយស្យុងត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងដបជ័រ ហើយអាចរក្សាទុកបានមួយសប្តាហ៍។ ន
(4) 1+9 អាស៊ីត hydrochloric ។ ន
(5) ដំណោះស្រាយស្តង់ដារប៉ូតាស្យូមនីត្រាត៖ ក. ដំណោះស្រាយស្ដង់ដារ៖ ថ្លឹងទម្ងន់ 0.7218g ប៉ូតាស្យូមនីត្រាត ដែលត្រូវបានសម្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 105-110°C រយៈពេល 4 ម៉ោង រំលាយវាក្នុងទឹកដែលគ្មានអាម៉ូញាក់ ហើយផ្ទេរវាទៅក្នុងដបទឹកចំណុះ 1000ml ដើម្បីកែតម្រូវបរិមាណ។ ដំណោះស្រាយនេះមានផ្ទុក nitrate អាសូត 100 មីលីក្រាមក្នុងមួយមីលីលីត្រ។ បន្ថែម chloroform 2ml ជាភ្នាក់ងារការពារ ហើយវានឹងមានស្ថេរភាពយ៉ាងហោចណាស់ 6 ខែ។ ខ. សូលុយស្យុងស្ដង់ដារប៉ូតាស្យូមនីត្រាត៖ ពនលាយសូលុយស្យុងស្តុក 10 ដងជាមួយនឹងទឹកដែលគ្មានអាម៉ូញាក់។ ដំណោះស្រាយនេះមានផ្ទុក nitrate អាសូត ១០ មីលីក្រាមក្នុងមួយមីលីលីត្រ។ ន
6. ជំហានវាស់វែង
(1) អ្រងួនសំណាកទឹកចូលដែលបានទាញយក និងសំណាកទឹកចេញឱ្យស្មើគ្នា។ ន
(2) យកបំពង់ពណ៌ 25mL ចំនួនបី (ចំណាំថាវាមិនមែនជាបំពង់ពណ៌ធំទេ)។ បន្ថែមទឹកចម្រោះទៅបំពង់ colorimetric ដំបូងហើយបន្ថែមវាទៅបន្ទាត់មាត្រដ្ឋានទាប; បន្ថែម 1mL នៃគំរូទឹកចូលទៅបំពង់ colorimetric ទីពីរ ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែមទឹកចម្រោះទៅបន្ទាត់មាត្រដ្ឋានទាប; បន្ថែមសំណាកទឹកចេញ 2ml ទៅបំពង់ពណ៌ទី 3 ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែមទឹកចម្រោះទៅវា។ បន្ថែមទៅសញ្ញាធីកទាប។ ន
(3) បន្ថែម 5 មីលីលីត្រនៃប៉ូតាស្យូម persulfate មូលដ្ឋានទៅបំពង់ colorimetric ចំនួនបីរៀងគ្នា។
(4) ដាក់បំពង់ពណ៌ចំនួនបីចូលទៅក្នុងធុងបាស្ទិក រួចកំដៅវាក្នុងចង្ក្រានសម្ពាធ។ អនុវត្តការរំលាយអាហារ។ ន
(5) បន្ទាប់ពីកំដៅរួច យកមារៈបង់រុំចេញ ហើយទុកឱ្យត្រជាក់តាមធម្មជាតិ។ ន
(6) បន្ទាប់ពីត្រជាក់ បន្ថែម 1 mL នៃអាស៊ីត hydrochloric 1+9 ទៅបំពង់ពណ៌នីមួយៗនៃបំពង់ពណ៌ទាំងបី។ ន
(7) បន្ថែមទឹកចម្រោះទៅក្នុងបំពង់ពណ៌បីនីមួយៗរហូតដល់សញ្ញាខាងលើ ហើយអ្រងួនឱ្យបានល្អ។ ន
(8) ប្រើប្រវែងរលកពីរ និងវាស់ដោយប្រើឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ spectrophotometer ។ ដំបូង ប្រើដុំថ្ម 10mm ដែលមានរលកប្រវែង 275nm (ចាស់ជាងបន្តិច) ដើម្បីវាស់សំណាកទឹកទទេ ទឹកចូល និងទឹកចេញ ហើយរាប់ពួកវា។ បន្ទាប់មកប្រើ quartz cuvette 10mm ដែលមានរលកប្រវែង 220nm (ចាស់ជាងបន្តិច) ដើម្បីវាស់សំណាកទឹកទទេ ច្រកចូល និងព្រី។ យកគំរូទឹកចូល និងចេញ ហើយរាប់វា។ ន
(9) លទ្ធផលនៃការគណនា។ ន
6. ការកំណត់អាម៉ូញាក់អាសូត (NH3-N)
1. គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត
ដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងនៃបារត និងប៉ូតាស្យូមមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងអាម៉ូញាក់ ដើម្បីបង្កើតជាសមាសធាតុកូឡាជែនពណ៌ត្នោតខ្ចី។ ពណ៌នេះមានការស្រូបយកខ្លាំងជាងជួររលកដ៏ធំ។ ជាធម្មតា ប្រវែងរលកដែលប្រើសម្រាប់ការវាស់វែងគឺស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះ 410-425nm ។ ន
2. ការរក្សាសំណាកទឹក។
សំណាកទឹកត្រូវបានប្រមូលក្នុងដបជ័រ ឬដបកែវ ហើយគួរតែត្រូវបានវិភាគឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ បើចាំបាច់ បន្ថែមអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកទៅក្នុងសំណាកទឹក ដើម្បីធ្វើឱ្យអាស៊ីតវាទៅជា pH<2 ហើយទុកវានៅសីតុណ្ហភាព 2-5°C។ សំណាកដែលមានជាតិអាស៊ីតគួរតែត្រូវបានយកដើម្បីការពារការស្រូបយកអាម៉ូញាក់នៅក្នុងខ្យល់ និងការចម្លងរោគ។ ន
3. ការជ្រៀតជ្រែកនិងការលុបបំបាត់
សមាសធាតុសរីរាង្គដូចជា aliphatic amines, aromatic amines, aldehydes, acetone, ជាតិអាល់កុល និងអាមីណូអាសូតសរីរាង្គ ក៏ដូចជាអ៊ីយ៉ុងអសរីរាង្គដូចជាជាតិដែក ម៉ង់ហ្គាណែស ម៉ាញេស្យូម និងស្ពាន់ធ័រ បណ្តាលឱ្យមានការរំខានដោយសារការផលិតពណ៌ ឬភាពច្របូកច្របល់។ ពណ៌ និងភាពច្របូកច្របល់នៃទឹកក៏ប៉ះពាល់ដល់ Colorimetric ផងដែរ។ ចំពោះគោលបំណងនេះ ការបន្ទោរបង់ ការ sedimentation ការច្រោះ ឬ distillation pretreatment គឺត្រូវបានទាមទារ។ សារធាតុជ្រៀតជ្រែកដែលកាត់បន្ថយភាពងាយនឹងបង្កជាហេតុក៏អាចត្រូវបានកំដៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអាស៊ីតដើម្បីលុបការជ្រៀតជ្រែកជាមួយអ៊ីយ៉ុងដែក ហើយបរិមាណសមរម្យនៃភ្នាក់ងារបិទបាំងក៏អាចត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីលុបបំបាត់ពួកវាផងដែរ។ ន
4. វិសាលភាពនៃការអនុវត្តវិធីសាស្រ្ត
កំហាប់ដែលអាចរកឃើញទាបបំផុតនៃវិធីសាស្ត្រនេះគឺ 0.025 mg/l (វិធីសាស្ត្រថតរូប) ហើយដែនកំណត់ខាងលើនៃការកំណត់គឺ 2 mg/l ។ ដោយប្រើ colorimetry ដែលមើលឃើញ កំហាប់ដែលអាចរកឃើញទាបបំផុតគឺ 0.02 mg/l ។ បន្ទាប់ពីការរៀបចំគំរូទឹកឱ្យបានត្រឹមត្រូវ វិធីសាស្ត្រនេះអាចត្រូវបានអនុវត្តចំពោះទឹកលើផ្ទៃ ទឹកក្រោមដី ទឹកសំណល់ឧស្សាហកម្ម និងទឹកស្អុយក្នុងស្រុក។ ន
5. ឧបករណ៍
(1) ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ពន្លឺ។ ន
(2) PH ម៉ែត្រ
6. សារធាតុប្រតិកម្ម
ទឹកទាំងអស់ដែលប្រើសម្រាប់រៀបចំសារធាតុ គួរតែគ្មានអាម៉ូញាក់។ ន
(1) សារធាតុប្រតិកម្មរបស់ Nessler
អ្នកអាចជ្រើសរើសវិធីមួយក្នុងចំណោមវិធីខាងក្រោមដើម្បីរៀបចំ៖
1.ថ្លឹងប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត 20g ហើយរំលាយវាក្នុងទឹកប្រហែល 25ml។ បន្ថែមម្សៅគ្រីស្តាល់ឌីក្លរីត (HgCl2) (ប្រហែល 10 ក្រាម) ក្នុងផ្នែកតូចៗខណៈពេលកូរ។ នៅពេលដែល vermilion precipitate លេចឡើង ហើយពិបាករំលាយ វាដល់ពេលដែលត្រូវបន្ថែម saturated dioxide dropwise។ ដំណោះស្រាយបារតហើយកូរយ៉ាងហ្មត់ចត់។ នៅពេលដែល vermilion precipitate លេចឡើង ហើយលែងរលាយ ឈប់បន្ថែមដំណោះស្រាយក្លរួ mercuric ។ ន
ថ្លឹងប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែន ៦០ ក្រាមទៀត ហើយរំលាយវាក្នុងទឹក ហើយពនឺ ២៥០ មីលីលីត្រ។ បន្ទាប់ពីត្រជាក់ដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ចាក់សូលុយស្យុងខាងលើយឺតៗទៅក្នុងសូលុយស្យុងប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូអុកស៊ីត ខណៈពេលកូររួច ពនឺជាមួយទឹក 400ml ហើយលាយចូលគ្នា។ ទុកឱ្យឈរមួយយប់ ផ្ទេរ supernatant ទៅដបជ័រ ហើយទុកវាដោយបិទជិត។ ន
2. ថ្លឹង 16g នៃ sodium hydroxide, រំលាយវាក្នុង 50ml នៃទឹក, និង ត្រជាក់ទាំងស្រុងទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ ន
ថ្លឹងទម្ងន់ 7 ក្រាមនៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត និង 10 ក្រាមនៃជាតិបារតអ៊ីយ៉ូត (HgI2) ហើយរំលាយវាក្នុងទឹក។ បនាប់មកចាក់សូលុយស្យុងសូលុយស្យុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូអុកស៊ីដយឺត ៗ ខណៈពេលកូរ ពនលាយជាមួយទឹកដល់ 100ml ទុកក្នុងដបជ័រ ហើយបិទវាឱ្យជិត។ ន
(2) ដំណោះស្រាយអាស៊ីតប៉ូតាស្យូមសូដ្យូម
ថ្លឹង 50g នៃប៉ូតាស្យូមសូដ្យូម tartrate (KNaC4H4O6.4H2O) ហើយរំលាយវាក្នុងទឹក 100ml កំដៅនិងឆ្អិនដើម្បីយកអាម៉ូញាក់ត្រជាក់និងរំលាយទៅ 100ml ។ ន
(3) ដំណោះស្រាយស្ដង់ដារអាម៉ូញ៉ូម
ថ្លឹង ammonium chloride (NH4Cl) 3.819g ដែលត្រូវបានសម្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 100 អង្សាសេ រំលាយវាក្នុងទឹក ផ្ទេរវាទៅក្នុងដបទឹកចំណុះ 1000ml ហើយពនឺតាមសញ្ញាសម្គាល់។ ដំណោះស្រាយនេះមានអាសូតអាម៉ូញាក់ 1.00mg ក្នុងមួយមីលីលីត្រ។ ន
(4) ដំណោះស្រាយស្តង់ដារអាម៉ូញ៉ូម
Pipette 5.00ml នៃដំណោះស្រាយស្ដង់ដារអាមីនចូលទៅក្នុងដបបរិមាណ 500ml និងពនឺជាមួយទឹកដើម្បីសម្គាល់។ ដំណោះស្រាយនេះមានអាសូតអាម៉ូញាក់ 0.010mg ក្នុងមួយមីលីលីត្រ។ ន
7. ការគណនា
ស្វែងរកមាតិកាអាម៉ូញាក់អាសូត (mg) ពីខ្សែកោងក្រិត
អាម៉ូញាក់ អាសូត (N, mg/l) = m/v*1000
នៅក្នុងរូបមន្ត m - បរិមាណអាម៉ូញាក់អាសូតដែលបានរកឃើញពីការក្រិតតាមខ្នាត (mg), V - បរិមាណនៃគំរូទឹក (ml) ។ ន
8. អ្វីដែលត្រូវកត់សម្គាល់
(1) សមាមាត្រនៃសូដ្យូមអ៊ីយ៉ូត និងប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូតមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើភាពប្រែប្រួលនៃប្រតិកម្មពណ៌។ ទឹកភ្លៀងដែលបានបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីការសម្រាកគួរតែត្រូវបានយកចេញ។ ន
(2) ក្រដាសចម្រោះជាញឹកញាប់មានផ្ទុកនូវបរិមាណអំបិលអាម៉ូញ៉ូម ដូច្នេះត្រូវប្រាកដថាត្រូវលាងសម្អាតវាដោយទឹកដែលគ្មានអាម៉ូញាក់នៅពេលប្រើវា។ កញ្ចក់ទាំងអស់គួរតែត្រូវបានការពារពីការចម្លងរោគអាម៉ូញាក់នៅក្នុងខ្យល់មន្ទីរពិសោធន៍។ ន
9. ជំហានវាស់វែង
(1) អ្រងួនសំណាកទឹកចូលដែលបានទាញយក និងសំណាកទឹកចេញឱ្យស្មើគ្នា។ ន
(2) ចាក់សំណាកទឹកចូល និងសំណាកទឹកចេញចូលក្នុងដបទឹក 100mL រៀងខ្លួន។ ន
(3) បន្ថែម 1 មីលីលីត្រនៃស័ង្កសីស៊ុលហ្វាត 10% និង 5 ដំណក់នៃជាតិសូដ្យូមអ៊ីដ្រូអុកស៊ីតទៅក្នុងប៊ីចេងពីររៀងៗខ្លួន ហើយកូរជាមួយនឹងកំណាត់កញ្ចក់ពីរ។ ន
(4) ទុកចោលរយៈពេល 3 នាទី រួចចាប់ផ្តើមត្រង។ ន
(5) ចាក់សំណាកទឹកដែលឈរនៅក្នុងបំពង់ចម្រោះ។ បនា្ទាប់ពីត្រងរួច ចាក់ទឹកច្រោះក្នុងធុងបាត។ បនា្ទាប់មកប្រើធុងទឹកនេះដើម្បីប្រមូលសំណាកទឹកដែលនៅសល់ក្នុងចីវលោ។ រហូតទាល់តែការចម្រោះត្រូវបានបញ្ចប់ ចាក់ទឹកចម្រោះនៅក្នុងធុងបាតម្តងទៀត។ ចាក់ចោលតម្រង។ (និយាយម្យ៉ាងទៀត ប្រើច្រោះចេញពីចីវលោមួយ ដើម្បីលាងធុងទឹកពីរដង)
(6) ត្រងសំណាកទឹកដែលនៅសល់ក្នុង beakers រៀងៗខ្លួន។ ន
(7) យកបំពង់ពណ៌ចំនួន 3 ។ បន្ថែមទឹកចម្រោះទៅបំពង់ colorimetric ដំបូងនិងបន្ថែមទៅមាត្រដ្ឋាន; បន្ថែម 3-5mL នៃសំណាកទឹកបញ្ចូលទៅក្នុងបំពង់ពណ៌ទីពីរ ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែមទឹកចម្រោះទៅក្នុងមាត្រដ្ឋាន។ បន្ថែម 2mL នៃសំណាកទឹកដែលចម្រោះទៅបំពង់ colorimetric ទីបី។ បនា្ទាប់មកបន្ថមទឹកចម្រោះទៅនឹងសញ្ញាសម្គាល់។ (បរិមាណនៃសំណាកសំណាកទឹកចូល និងចេញមិនត្រូវបានជួសជុលទេ)
(8) បន្ថែមប៉ូតាស្យូមសូដ្យូម tartrate 1 mL និង 1.5 mL Nessler's reagent ទៅបំពង់ colorimetric ទាំងបីរៀងគ្នា។ ន
(9) អ្រងួនឱ្យបានល្អហើយពេលវេលា 10 នាទី។ ប្រើ spectrophotometer ដើម្បីវាស់ដោយប្រើរលកប្រវែង 420nm និង cuvette 20mm។ គណនា។ ន
(10) លទ្ធផលនៃការគណនា។ ន
7. ការកំណត់នីត្រាតអាសូត (NO3-N)
1. គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត
នៅក្នុងគំរូទឹកនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអាល់កាឡាំង នីត្រាតអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយបរិមាណទៅជាអាម៉ូញាក់ដោយភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយ (Daisler alloy) ក្រោមកំដៅ។ បន្ទាប់ពីការចម្រាញ់ វាត្រូវបានស្រូបចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយអាស៊ីត boric និងវាស់ដោយប្រើ photometry របស់ Nessler reagent ឬ titration អាស៊ីត។ . ន
2. ការជ្រៀតជ្រែកនិងការលុបបំបាត់
នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ nitrite ក៏ត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាអាម៉ូញាក់ហើយត្រូវការដកចេញជាមុន។ អំបិលអាម៉ូញាក់ និងអាម៉ូញាក់នៅក្នុងសំណាកទឹកក៏អាចត្រូវបានយកចេញដោយការចម្រោះមុនមុនពេលបន្ថែម Daisch alloy ។ ន
វិធីសាស្រ្តនេះគឺសមរម្យជាពិសេសសម្រាប់ការកំណត់នីត្រាតអាសូតនៅក្នុងសំណាកទឹកដែលបំពុលយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាក៏អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការកំណត់នៃនីត្រាតអាសូតនៅក្នុងសំណាកទឹក (សំណាកទឹកត្រូវបានកំណត់ដោយការចំហមុនអាល់កាឡាំងដើម្បីយកអំបិលអាម៉ូញាក់ និងអាម៉ូញ៉ូម ហើយបន្ទាប់មក nitrite សរុបនៃអំបិល ដកបរិមាណ នៃ nitrate វាស់ដោយឡែកពីគ្នាគឺជាបរិមាណនៃ nitrite) ។ ន
3. ឧបករណ៍
ឧបករណ៍ចម្រោះអាសូតដែលមានគ្រាប់អាសូត។ ន
4. សារធាតុប្រតិកម្ម
(1) សូលុយស្យុងអាស៊ីតស៊ុលហ្វាមិកៈ ថ្លឹងអាស៊ីតស៊ុលហ្វាមិក (HOSO2NH2) 1 ក្រាម រំលាយវាក្នុងទឹក ហើយពនឺដល់ 100ml ។ ន
(2) 1+1 អាស៊ីត hydrochloric
(3) សូលុយស្យុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន៖ ថ្លឹង 300g នៃសូដ្យូមអ៊ីដ្រូអុកស៊ីត រំលាយវាក្នុងទឹក ហើយពនឺដល់ 1000ml។ ន
(4) ម្សៅ Daisch alloy (Cu50:Zn5:Al45) ។ ន
(5) ដំណោះស្រាយអាស៊ីត boric: ថ្លឹងអាស៊ីត boric 20g (H3BO3) រំលាយវាក្នុងទឹក ហើយពនឺដល់ 1000ml។ ន
5. ជំហានវាស់វែង
(1) អ្រងួនសំណាកដែលបានទាញយកពីចំណុចទី 3 និងចំណុចឆ្លុះ ហើយដាក់វាសម្រាប់ការបំភ្លឺមួយរយៈ។ ន
(2) យកបំពង់ពណ៌ចំនួន 3 ។ បន្ថែមទឹកចម្រោះទៅបំពង់ colorimetric ដំបូងហើយបន្ថែមវាទៅមាត្រដ្ឋាន; បន្ថែម 3ml នៃ No. 3 spotting supernatant ទៅបំពង់ colorimetric ទីពីរ ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែមទឹកចម្រោះទៅមាត្រដ្ឋាន; បន្ថែម 5ml នៃ reflux spotting supernatant ទៅបំពង់ colorimetric ទីបី បន្ទាប់មកបន្ថែមទឹកចម្រោះដើម្បីសម្គាល់។ ន
(3) យកចានហួតចំនួន 3 ហើយចាក់វត្ថុរាវក្នុងបំពង់ពណ៌ចំនួន 3 ចូលទៅក្នុងចានដែលហួត។ ន
(4) បន្ថែម 0.1 mol/L សូដ្យូម hydroxide ទៅក្នុងចានដែលហួតចំនួន 3 រៀងៗខ្លួន ដើម្បីកែតម្រូវ pH ដល់ 8 ។ (ប្រើក្រដាសធ្វើតេស្ត pH ជាក់លាក់ ចន្លោះពី 5.5-9.0 ។ នីមួយៗត្រូវការប្រហែល 20 ដំណក់នៃសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន)
(5) បើកទឹកងូតទឹក ដាក់ចានដែលហួតនៅលើអាងងូតទឹក ហើយកំណត់សីតុណ្ហភាពដល់ 90°C រហូតដល់ហួតដល់ស្ងួត។ (ចំណាយពេលប្រហែល 2 ម៉ោង)
(6) បន្ទាប់ពីហួតដល់ស្ងួតហើយ យកចានដែលហួតចេញ ហើយត្រជាក់វា។ ន
(7) បន្ទាប់ពីត្រជាក់ បន្ថែមអាស៊ីត phenol disulfonic 1 មីលីលីត្រទៅក្នុងចានដែលហួតចំនួន 3 រៀងៗខ្លួន កិនជាមួយដំបងកញ្ចក់ដើម្បីឱ្យសារធាតុប្រតិកម្មពេញលេញជាមួយសំណល់នៅក្នុងចានដែលហួតរួចទុកវាចោលមួយសន្ទុះ រួចកិនម្តងទៀត។ បន្ទាប់ពីទុកចោលរយៈពេល ១០ នាទី បន្ថែមទឹកចម្រោះប្រមាណ ១០ មល រៀងៗខ្លួន។ ន
(8) បន្ថែមទឹកអាម៉ូញាក់ 3-4ml ទៅក្នុងចានដែលហួត ខណៈពេលដែលកូរ ហើយបន្ទាប់មកផ្លាស់ទីវាទៅបំពង់ colorimetric ដែលត្រូវគ្នា។ បន្ថែមទឹកចម្រោះទៅសញ្ញាសម្គាល់រៀងៗខ្លួន។ ន
(9) អ្រងួនឱ្យស្មើៗគ្នា ហើយវាស់ដោយប្រើឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ ដោយប្រើឧបករណ៍វាស់ទំហំ 10mm (កញ្ចក់ធម្មតា ថ្មីជាងនេះបន្តិច) ជាមួយនឹងរលកប្រវែង 410nm ។ ហើយបន្តរាប់។ ន
(10) លទ្ធផលនៃការគណនា។ ន
8. ការកំណត់អុកស៊ីសែនរលាយ (DO)
ម៉ូលេគុលអុកស៊ីសែនដែលរលាយក្នុងទឹកត្រូវបានគេហៅថា អុកស៊ីហ្សែនរលាយ។ មាតិកាអុកស៊ីហ្សែនរលាយក្នុងទឹកធម្មជាតិអាស្រ័យទៅលើតុល្យភាពនៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងទឹក និងបរិយាកាស។ ន
ជាទូទៅវិធីសាស្រ្តអ៊ីយ៉ូតត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់អុកស៊ីហ្សែនរំលាយ។
1. គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត
ម៉ង់ហ្គាណែសស៊ុលហ្វាត និងអ៊ីយ៉ូតប៉ូតាស្យូមអាល់កាឡាំងត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងគំរូទឹក។ អុកស៊ីហ្សែនរលាយក្នុងទឹក ធ្វើអុកស៊ីតកម្មម៉ង់ហ្គាណែសទាបទៅជាម៉ង់ហ្គាណែសខ្ពស់ បង្កើតបានជាទឹកភ្លៀងពណ៌ត្នោតនៃម៉ង់ហ្គាណែស tetravalent hydroxide ។ បន្ទាប់ពីបន្ថែមអាស៊ីត hydroxide precipitate រលាយហើយមានប្រតិកម្មជាមួយអ៊ីយ៉ូតអ៊ីយ៉ូតដើម្បីបញ្ចេញវា។ អ៊ីយ៉ូតដោយឥតគិតថ្លៃ។ ដោយប្រើម្សៅជាសូចនាករមួយ និង titrating អ៊ីយ៉ូតដែលបានបញ្ចេញជាមួយនឹង thiosulfate សូដ្យូម មាតិកាអុកស៊ីហ្សែនរលាយអាចត្រូវបានគណនា។ ន
2. ជំហានវាស់វែង
(1) យកគំរូនៅចំណុចទី 9 ក្នុងដបមាត់ធំទូលាយ ហើយទុកវាឱ្យអង្គុយដប់នាទី។ (សូមចំណាំថាអ្នកកំពុងប្រើដបមាត់ធំទូលាយ ហើយយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះវិធីសាស្ត្រយកគំរូ)
(2) បញ្ចូលកែងដៃកែវចូលទៅក្នុងគំរូដបមាត់ធំទូលាយ ប្រើវិធីស៊ីផុន ដើម្បីបឺតយកសារធាតុអុកសុីសែនចូលទៅក្នុងដបអុកស៊ីហ្សែនដែលរលាយ រួចដំបូងជញ្ជក់តិចៗ លាងជម្រះដបអុកស៊ីហ្សែនដែលរលាយអស់ 3 ដង ហើយចុងក្រោយបឺតក្នុងដបអុកស៊ីហ៊្សែនដើម្បី បំពេញវាដោយអុកស៊ីសែនរលាយ។ ដប។ ន
(3) បន្ថែមម៉ង់ហ្គាណែសស៊ុលហ្វាត 1mL និង 2mL ប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូតអាល់កាឡាំងទៅក្នុងដបអុកស៊ីសែនដែលរំលាយពេញ។ (យកចិត្តទុកដាក់លើការប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលបន្ថែម បន្ថែមពីកណ្តាល)
(4) ខ្ចប់ដបអុកស៊ីហ្សែនដែលរលាយហើយអ្រងួនវាឡើងចុះ អ្រងួនម្តងទៀតរៀងរាល់ពីរបីនាទីម្តង ហើយអ្រងួនបីដង។ ន
(5) បន្ថែមអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកកំហាប់ 2mL ទៅក្នុងដបអុកស៊ីហ្សែនរលាយ ហើយអ្រងួនឱ្យបានល្អ។ ទុកចោលប្រាំនាទីក្នុងកន្លែងងងឹត។ ន
(6) ចាក់សូដ្យូម thiosulfate ចូលទៅក្នុងប៊ូរ៉េតអាល់កាឡាំង (ជាមួយបំពង់កៅស៊ូ និងអង្កាំកញ្ចក់។ យកចិត្តទុកដាក់លើភាពខុសគ្នារវាងអាសុីត និងអាល់កាឡាំង burettes) ទៅកាន់បន្ទាត់មាត្រដ្ឋាន ហើយរៀបចំសម្រាប់ titration ។ ន
(7) បន្ទាប់ពីទុកចោលរយៈពេល 5 នាទី យកដបអុកស៊ីហ្សែនរលាយដែលដាក់ក្នុងទីងងឹតចេញ ចាក់វត្ថុរាវក្នុងដបអុកស៊ីហ្សែនរលាយចូលទៅក្នុងស៊ីឡាំងវាស់ជ័រចំណុះ 100 មីល្លីលីត្រ ហើយលាងទឹកចេញ 3 ដង។ ទីបំផុតចាក់ទៅសញ្ញាសម្គាល់ 100ml នៃស៊ីឡាំងវាស់។ ន
(8) ចាក់រាវនៅក្នុងស៊ីឡាំងវាស់ចូលទៅក្នុងដប Erlenmeyer ។ ន
(9) Titrate ជាមួយ sodium thiosulfate ចូលទៅក្នុងដប Erlenmeyer រហូតដល់វាគ្មានពណ៌ បន្ទាប់មកបន្ថែម dropper នៃម្សៅសូចនាករ បន្ទាប់មក titrate ជាមួយ sodium thiosulfate រហូតដល់វារលត់ ហើយកត់ត្រាការអាន។ ន
(10) លទ្ធផលនៃការគណនា។ ន
អុកស៊ីសែនរលាយ (mg/L)=M*V*8*1000/100
M គឺជាកំហាប់នៃសូលុយស្យុង thiosulfate សូដ្យូម (mol/L)
V គឺជាបរិមាណនៃសូលុយស្យុង thiosulfate សូដ្យូម ដែលប្រើប្រាស់ក្នុងអំឡុងពេល titration (mL)
9. អាល់កាឡាំងសរុប
1. ជំហានវាស់វែង
(1) អ្រងួនសំណាកទឹកចូលដែលបានទាញយក និងសំណាកទឹកចេញឱ្យស្មើគ្នា។ ន
(2) ត្រងសំណាកទឹកដែលចូលមក (ប្រសិនបើទឹកចូលគឺស្អាត មិនចាំបាច់ចម្រោះទេ) ប្រើស៊ីឡាំងបញ្ចប់ការសិក្សា 100 mL ដើម្បីយក 100 mL នៃចម្រោះចូលទៅក្នុងដប Erlenmeyer 500 mL ។ ប្រើស៊ីឡាំងបញ្ចប់ការសិក្សា 100mL ដើម្បីយក 100mL នៃសំណាកទឹកដែលរង្គោះរង្គើទៅក្នុងដប Erlenmeyer 500ml ផ្សេងទៀត។ ន
(3) បន្ថែម 3 ដំណក់នៃ methyl red-methylene blue indicator ទៅកាន់ដប Erlenmeyer ពីររៀងគ្នា ដែលប្រែទៅជាពណ៌បៃតងស្រាល។ ន
(4) ចាក់សូលុយស្យុងស្តង់ដារអ៊ីដ្រូសែនអ៊ីយ៉ុង 0.01mol/L ទៅក្នុងធុងអាល់កាឡាំង (ជាមួយបំពង់កៅស៊ូ និងអង្កាំកញ្ចក់ 50mL ។ បារ៉ែតអាល់កាឡាំងដែលប្រើក្នុងការវាស់អុកស៊ីហ្សែនរលាយគឺ 25mL សូមយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះភាពខុសគ្នា) ដើម្បីសម្គាល់។ ខ្សែ។ ន
(5) Titrate ដំណោះស្រាយស្តង់ដារអ៊ីដ្រូសែនអ៊ីយ៉ុងចូលទៅក្នុងដប Erlenmeyer ពីរដើម្បីបង្ហាញពណ៌ផ្កាឡាវេនឌ័រ និងកត់ត្រាការអានបរិមាណដែលបានប្រើ។ (ត្រូវចាំថាត្រូវអានបន្ទាប់ពី titrating មួយ ហើយបំពេញវារហូតដល់ titrate ផ្សេងទៀត។ គំរូទឹកចូលត្រូវការប្រហែលសែសិបមីលីលីត្រ ហើយសំណាកទឹកចេញត្រូវការប្រហែលដប់មីលីលីត្រ)
(6) លទ្ធផលនៃការគណនា។ បរិមាណនៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារអ៊ីដ្រូសែនអ៊ីយ៉ុង *5 គឺជាបរិមាណ។ ន
10. ការកំណត់សមាមាត្រការដោះស្រាយភក់ (SV30)
1. ជំហានវាស់វែង
(1) យកស៊ីឡាំងវាស់ 100ml ។ ន
(2) អ្រងួនសំណាកដែលបានទាញយកនៅចំណុចទី 9 នៃប្រឡាយអុកស៊ីតកម្មឱ្យស្មើៗគ្នា ហើយចាក់វាចូលទៅក្នុងស៊ីឡាំងវាស់ទៅសញ្ញាខាងលើ។ ន
(3) 30 នាទីបន្ទាប់ពីចាប់ផ្តើមពេលវេលា អានមាត្រដ្ឋានការអាននៅលើចំណុចប្រទាក់និងកត់ត្រាវា។ ន
11. ការកំណត់សន្ទស្សន៍បរិមាណសំណល់ (SVI)
SVI ត្រូវបានវាស់វែងដោយបែងចែកសមាមាត្រការតាំងលំនៅនៃភក់ (SV30) ដោយកំហាប់ភក់ (MLSS) ។ ប៉ុន្តែត្រូវប្រយ័ត្នចំពោះការបំប្លែងឯកតា។ ឯកតានៃ SVI គឺ mL/g ។ ន
12. ការកំណត់កំហាប់ភក់ (MLSS)
1. ជំហានវាស់វែង
(1) អ្រងួនសំណាកដែលបានទាញយកនៅចំនុចទី 9 ហើយសំណាកនៅចំនុចច្រាលអោយស្មើគ្នា។ ន
(2) យក 100mL នៃសំណាកនីមួយៗនៅចំណុចទី 9 ហើយសំណាកនៅចំនុចច្រាលចូលទៅក្នុងស៊ីឡាំងវាស់។ (គំរូនៅចំនុចទី 9 អាចទទួលបានដោយការវាស់ស្ទង់សមាមាត្រ sludge sedimentation)
(3) ប្រើម៉ាស៊ីនបូមធូលី rotary vane ដើម្បីត្រងសំណាកនៅចំនុចទី 9 និងសំណាកនៅចំណុច reflux នៅក្នុងស៊ីឡាំងវាស់រៀងគ្នា។ (ត្រូវយកចិត្តទុកដាក់លើការជ្រើសរើសក្រដាសតម្រង។ ក្រដាសតម្រងដែលប្រើគឺជាក្រដាសចម្រោះដែលបានថ្លឹងជាមុន។ ប្រសិនបើ MLVSS ត្រូវបានវាស់លើគំរូនៅចំណុច 9 នៅថ្ងៃតែមួយនោះ ក្រដាសតម្រងបរិមាណត្រូវតែប្រើដើម្បីត្រងគំរូ។ នៅចំណុចទី 9. ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្រដាសតម្រងគុណភាពគួរតែត្រូវបានប្រើ លើសពីនេះ យកចិត្តទុកដាក់លើក្រដាសតម្រងបរិមាណ និងភាពខុសគ្នានៃក្រដាសតម្រងគុណភាព។
(4) យកគំរូភក់ក្រដាសចម្រោះចេញហើយដាក់ក្នុងឡសម្ងួតផ្លុំអគ្គិសនី។ សីតុណ្ហភាពនៃឡសម្ងួតឡើងដល់ 105°C ហើយចាប់ផ្តើមស្ងួតរយៈពេល 2 ម៉ោង។ ន
(5) យកគំរូភក់ក្រដាសតម្រងស្ងួតចេញហើយដាក់ក្នុងកែវមួយដើម្បីឱ្យត្រជាក់រយៈពេលកន្លះម៉ោង។ ន
(6) បន្ទាប់ពីត្រជាក់ ថ្លឹងទម្ងន់ និងរាប់ដោយប្រើសមតុល្យអេឡិចត្រូនិចច្បាស់លាស់។ ន
(7) លទ្ធផលនៃការគណនា។ កំហាប់ភក់ (mg/L) = (ការអានសមតុល្យ – ទម្ងន់នៃក្រដាសតម្រង) * 10000
13. ការកំណត់សារធាតុសរីរាង្គងាយនឹងបង្កជាហេតុ (MLVSS)
1. ជំហានវាស់វែង
(1) បន្ទាប់ពីថ្លឹងគំរូភក់ក្រដាសចម្រោះនៅចំណុចទី 9 ជាមួយនឹងសមតុល្យអេឡិចត្រូនិចច្បាស់លាស់ ដាក់គំរូភក់ក្រដាសចម្រោះចូលទៅក្នុងឈើច្រត់ប៉សឺឡែនតូចមួយ។ ន
(2) បើកចង្ក្រានធន់ទ្រាំនឹងប្រអប់ លៃតម្រូវសីតុណ្ហភាពដល់ 620 អង្សារសេ ហើយដាក់ឈើឆ្កាងប៉សឺឡែនតូចទៅក្នុងឡភ្លើងធន់ទ្រាំនឹងប្រអប់ប្រហែល 2 ម៉ោង។ ន
(3) ពីរម៉ោងក្រោយមក បិទចង្ក្រានធន់នឹងប្រអប់។ បន្ទាប់ពីត្រជាក់រយៈពេល 3 ម៉ោង សូមបើកទ្វានៃចង្រ្កានប្រភេទធន់ទ្រាំនឹងប្រអប់បន្តិច ហើយត្រជាក់ម្តងទៀតប្រហែលកន្លះម៉ោង ដើម្បីធានាថាសីតុណ្ហភាពរបស់ប៉សឺឡែនមិនលើស 100 អង្សារសេ។ ន
(4) យកឈើច្រត់ប៉សឺឡែនចេញហើយដាក់ក្នុងម៉ាស៊ីនបោកគក់កញ្ចក់ឱ្យត្រជាក់ម្តងទៀតប្រហែលកន្លះម៉ោង ថ្លឹងវាលើសមតុល្យអេឡិចត្រូនិចច្បាស់លាស់ ហើយកត់ត្រាការអាន។ ន
(5) លទ្ធផលនៃការគណនា។ ន
សារធាតុសរីរាង្គងាយនឹងបង្កជាហេតុ (mg/L) = (ទំងន់នៃគំរូភក់ក្រដាសតម្រង + ទម្ងន់នៃឈើឆ្កាងតូច – ការអានតុល្យភាព) * 10000 ។
ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ១៩-២៤ ខែមីនា
