ចំណុចសំខាន់ៗសម្រាប់ប្រតិបត្តិការធ្វើតេស្តគុណភាពទឹកនៅក្នុងរោងចក្រប្រព្រឹត្តិកម្មទឹកស្អុយ ផ្នែកទី ១១

56. តើ​មាន​វិធី​ណា​ខ្លះ​សម្រាប់​វាស់​ស្ទង់​ប្រេងឥន្ធនៈ?
ប្រេងឥន្ធនៈគឺជាល្បាយស្មុគស្មាញដែលផ្សំឡើងដោយអាល់កាណេ ស៊ីក្លូអាល់កាន អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប អ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែត និងបរិមាណតិចតួចនៃស្ពាន់ធ័រ និងអុកស៊ីដអាសូត។នៅក្នុងស្តង់ដារគុណភាពទឹក ប្រេងឥន្ធនៈត្រូវបានបញ្ជាក់ជាសូចនាករជាតិពុល និងសូចនាករញ្ញាណរបស់មនុស្ស ដើម្បីការពារជីវិតក្នុងទឹក ពីព្រោះសារធាតុប្រេងឥន្ធនៈមានផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់ជីវិតក្នុងទឹក ។នៅពេលដែលមាតិកាប្រេងនៅក្នុងទឹកមានចន្លោះពី 0.01 ទៅ 0.1mg/L វានឹងរំខានដល់ការចិញ្ចឹម និងការបន្តពូជរបស់សារពាង្គកាយក្នុងទឹក។ដូច្នេះស្តង់ដារគុណភាពទឹកជលផលរបស់ប្រទេសខ្ញុំមិនត្រូវលើសពី 0.05 mg/L ស្តង់ដារទឹកប្រព័ន្ធធារាសាស្រ្តកសិកម្មមិនត្រូវលើសពី 5.0 mg/L ហើយស្តង់ដារទឹកស្អុយទូលំទូលាយបន្ទាប់បន្សំមិនត្រូវលើសពី 10 mg/L ។ជាទូទៅ បរិមាណប្រេងឥន្ធនៈនៃទឹកសំអុយដែលចូលក្នុងធុងខ្យល់ មិនអាចលើសពី 50mg/L បានទេ។
ដោយសារសមាសភាពស្មុគស្មាញ និងលក្ខណៈសម្បត្តិខុសគ្នាយ៉ាងទូលំទូលាយនៃប្រេងឥន្ធនៈ គួបផ្សំនឹងការកំណត់ក្នុងវិធីសាស្ត្រវិភាគ វាមានការលំបាកក្នុងការបង្កើតស្តង់ដារបង្រួបបង្រួមដែលអាចអនុវត្តបានចំពោះសមាសធាតុផ្សេងៗ។នៅពេលដែលមាតិកាប្រេងនៅក្នុងទឹកគឺ> 10 mg/L វិធីសាស្ត្រទំនាញផែនដីអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការកំណត់។គុណវិបត្តិគឺថាប្រតិបត្តិការមានភាពស្មុគស្មាញ ហើយប្រេងស្រាលងាយបាត់បង់នៅពេលដែលប្រេងអេធើរហួត និងស្ងួត។នៅពេលដែលមាតិកាប្រេងនៅក្នុងទឹកគឺ 0.05 ~ 10 mg/L ការថតរូបអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដមិនបែកខ្ញែក វិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ និងវិសាលគមអ៊ុលត្រាវីយូឡេអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវាស់វែង។ការថតរូបអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដមិនបែកខ្ញែក និងការថតរូបអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ គឺជាស្តង់ដារជាតិសម្រាប់ការធ្វើតេស្តប្រេងឥន្ធនៈ។(GB/T16488-1996) ។កាំរស្មី UV spectrophotometry ត្រូវបានប្រើជាចម្បងដើម្បីវិភាគអ៊ីដ្រូកាបូនក្លិនក្រអូប និងពុល។វាសំដៅទៅលើសារធាតុដែលអាចត្រូវបានស្រង់ចេញដោយ អេធើរ ប្រេងឥន្ធនៈ និងមានលក្ខណៈស្រូបទាញនៅកម្រិតរលកជាក់លាក់។វាមិនរាប់បញ្ចូលប្រភេទប្រេងឥន្ធនៈទាំងអស់ទេ។
57. តើមានការប្រុងប្រយ័ត្នអ្វីខ្លះសម្រាប់ការវាស់វែងប្រេងឥន្ធនៈ?
ភ្នាក់ងារស្រង់ចេញដែលប្រើដោយ dispersive infrared photometry and ultraviolet photometry is carbon tetrachloride or trichlorotrifluoroethane and the extraction agent used by gravimetric method and ultraviolet spectrophotometry is petroleum ether.ភ្នាក់ងារស្រង់ចេញទាំងនេះមានជាតិពុល ហើយត្រូវតែដោះស្រាយដោយប្រុងប្រយ័ត្ន និងក្នុងបំពង់ផ្សែង។
ប្រេងស្ដង់ដារគួរតែជាប្រេងឥន្ធនៈអេធើរ ឬកាបូន tetrachloride ចម្រាញ់ចេញពីទឹកស្អុយដែលត្រូវត្រួតពិនិត្យ។ជួនកាលផលិតផលប្រេងស្តង់ដារដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ផ្សេងទៀតក៏អាចត្រូវបានប្រើផងដែរ ឬ n-hexadecane, isooctane និង benzene អាចត្រូវបានប្រើដោយយោងទៅតាមសមាមាត្រនៃ 65:25:10 ។បង្កើតដោយសមាមាត្របរិមាណ។ប្រេងឥន្ធនៈអេធើរដែលប្រើសម្រាប់ការទាញយកប្រេងស្តង់ដារ ការគូរខ្សែកោងប្រេងស្តង់ដារ និងការវាស់វែងសំណាកទឹកសំណល់គួរតែមកពីលេខបាច់ដូចគ្នា បើមិនដូច្នោះទេ កំហុសជាប្រព័ន្ធនឹងកើតឡើងដោយសារតម្លៃទទេខុសៗគ្នា។
ការយកសំណាកដាច់ដោយឡែកគឺត្រូវបានទាមទារនៅពេលវាស់ប្រេង។ជាទូទៅដបកែវដែលមានមាត់ធំទូលាយត្រូវបានប្រើសម្រាប់ដបគំរូ។ដបប្លាស្ទិកមិនត្រូវប្រើទេ ហើយសំណាកទឹកមិនអាចបំពេញដបគំរូបានទេ ហើយគួរតែមានគម្លាតនៅលើវា។ប្រសិនបើសំណាកទឹកមិនអាចវិភាគនៅថ្ងៃដដែលនោះ អាស៊ីត hydrochloric ឬអាស៊ីត sulfuric អាចត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីធ្វើឱ្យតម្លៃ pH<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. តើសូចនាករគុណភាពទឹកសម្រាប់លោហធាតុធ្ងន់ទូទៅ និងសារធាតុពុលដែលមិនមែនជាលោហធាតុអសរីរាង្គ និងសារធាតុគ្រោះថ្នាក់មានអ្វីខ្លះ?
លោហធាតុធ្ងន់ទូទៅ និងសារធាតុពុលដែលមិនមែនជាលោហធាតុអសរីរាង្គ និងសារធាតុបង្កគ្រោះថ្នាក់នៅក្នុងទឹកជាចម្បងរួមមាន បារត កាដមីញ៉ូម ក្រូមីញ៉ូម សំណ និងស៊ុលហ្វីត ស៊ីយ៉ាន ហ្វ្លុយអូរី អាសេនិច សេលេញ៉ូម ជាដើម។ សូចនាករគុណភាពទឹកទាំងនេះមានជាតិពុលដើម្បីធានាសុខភាពមនុស្ស ឬការពារជីវិតសត្វក្នុងទឹក .សូចនាកររាងកាយ។ស្តង់ដារជាតិនៃការបញ្ចេញទឹកសំណល់គ្រប់ជ្រុងជ្រោយ (GB 8978-1996) មានបទប្បញ្ញត្តិយ៉ាងតឹងរឹងលើសូចនាករការបញ្ចេញទឹកសំណល់ដែលមានសារធាតុទាំងនេះ។
សម្រាប់រោងចក្រប្រព្រឹត្តិកម្មទឹកស្អុយដែលទឹកចូលមានផ្ទុកសារធាតុទាំងនេះ ខ្លឹមសារនៃសារធាតុពុល និងសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ទាំងនេះនៅក្នុងទឹកដែលចូលមក និងទឹកសំណល់នៃធុងទឹកស្អុយបន្ទាប់បន្សំ ត្រូវតែត្រូវបានធ្វើតេស្តយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន ដើម្បីធានាថាបានបំពេញតាមស្តង់ដារនៃការបង្ហូរចេញ។នៅពេលដែលគេរកឃើញថាទឹកចូល ឬទឹកហូរលើសពីស្តង់ដារ វិធានការគួរតែត្រូវបានចាត់វិធានការភ្លាមៗ ដើម្បីធានាថាទឹកហូរចូលដល់កម្រិតស្តង់ដារឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដោយការពង្រឹងការជ្រាបទឹកជាមុន និងការកែសម្រួលប៉ារ៉ាម៉ែត្រប្រតិបត្តិការនៃការគ្រប់គ្រងទឹកស្អុយ។នៅក្នុងការព្យាបាលទឹកស្អុយបន្ទាប់បន្សំធម្មតា ស៊ុលហ្វីត និងស៊ីយ៉ានត គឺជាសូចនាករគុណភាពទឹកទូទៅបំផុតពីរនៃសារធាតុពុល និងសារធាតុដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដោយអសរីរាង្គ។
59.តើស៊ុលហ្វីតមានប៉ុន្មានទម្រង់ក្នុងទឹក?
ទម្រង់សំខាន់ៗនៃស្ពាន់ធ័រដែលមាននៅក្នុងទឹកគឺស៊ុលហ្វាត ស៊ុលហ្វីត និងស៊ុលហ្វីតសរីរាង្គ។ក្នុងចំណោមពួកវា ស៊ុលហ្វីតមានបីទម្រង់៖ H2S, HS- និង S2-។បរិមាណនៃទម្រង់នីមួយៗគឺទាក់ទងទៅនឹងតម្លៃ pH នៃទឹក។នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអាស៊ីត នៅពេលដែលតម្លៃ pH ខ្ពស់ជាង 8 វាមានជាចម្បងនៅក្នុងទម្រង់នៃ H2S ។នៅពេលដែលតម្លៃ pH ធំជាង 8 វាមានជាចម្បងក្នុងទម្រង់ HS- និង S2-។ការរកឃើញស៊ុលហ្វីតនៅក្នុងទឹកជាញឹកញាប់បង្ហាញថាវាត្រូវបានបំពុល។ទឹកសំណល់ដែលហូរចេញពីឧស្សាហកម្មមួយចំនួន ជាពិសេសការចម្រាញ់ប្រេង ជារឿយៗមានផ្ទុកនូវស៊ុលហ្វីតមួយចំនួន។នៅក្រោមសកម្មភាពនៃបាក់តេរី anaerobic ស៊ុលហ្វាតនៅក្នុងទឹកក៏អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាស៊ុលហ្វីតផងដែរ។
មាតិកាស៊ុលហ្វីតនៃទឹកសំអុយពីផ្នែកពាក់ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធប្រព្រឹត្តកម្មទឹកស្អុយត្រូវតែត្រូវបានវិភាគយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នដើម្បីការពារការពុលអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត។ជាពិសេសសម្រាប់ទឹកចូល និងច្រកចេញនៃអង្គភាព desulfurization នៃការច្រូត មាតិកាស៊ុលហ្វីតឆ្លុះបញ្ចាំងដោយផ្ទាល់ពីឥទ្ធិពលនៃអង្គភាពច្រូត និងជាសូចនាករត្រួតពិនិត្យ។ដើម្បីការពារការលើសស៊ុលហ្វីតនៅក្នុងអាងទឹកធម្មជាតិ ស្តង់ដារជាតិនៃការបញ្ចេញទឹកសំណល់ទូលំទូលាយកំណត់ថាមាតិកាស៊ុលហ្វីតមិនត្រូវលើសពី 1.0mg/L។នៅពេលប្រើការប្រព្រឹត្តិកម្មជីវសាស្ត្របន្ទាប់បន្សំនៃទឹកសំអុយ ប្រសិនបើកំហាប់ស៊ុលហ្វីតក្នុងទឹកចូលគឺទាបជាង 20mg/L នោះ សកម្ម ប្រសិនបើដំណើរការនៃសំណល់ល្អិតល្អ ហើយសំណល់សំណល់ដែលនៅសល់ត្រូវបានរំសាយចេញទាន់ពេល មាតិកាស៊ុលហ្វីតនៅក្នុងធុង sedimentation បន្ទាប់បន្សំអាច ឈានដល់ស្តង់ដារ។មាតិកាស៊ុលហ្វីតនៃទឹកហូរចេញពីធុង sedimentation បន្ទាប់បន្សំត្រូវតែត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំ ដើម្បីសង្កេតមើលថាតើ ទឹកហូរត្រូវតាមស្តង់ដារ និងកំណត់របៀបកែតម្រូវប៉ារ៉ាម៉ែត្រប្រតិបត្តិការ។
60. តើមានវិធីប៉ុន្មានយ៉ាងដែលត្រូវបានប្រើជាទូទៅដើម្បីរកមើលមាតិកាស៊ុលហ្វីតក្នុងទឹក?
វិធីសាស្រ្តដែលគេប្រើជាទូទៅដើម្បីរកមើលមាតិកាស៊ុលហ្វីតក្នុងទឹករួមមាន methylene blue spectrophotometry, p-amino N, N dimethylaniline spectrophotomometry, iodometric method, ion electrode method, ល។Photometry (GB/T16489-1996) និងពណ៌ផ្ទាល់ (GB/T17133-1997) ។ដែនកំណត់នៃការរកឃើញនៃវិធីសាស្រ្តទាំងពីរនេះគឺ 0.005mg/L និង 0.004mg/l រៀងគ្នា។នៅពេលដែលសំណាកទឹកមិនត្រូវបានពនឺទេ ក្នុងករណីនេះ កំហាប់ការរកឃើញខ្ពស់បំផុតគឺ 0.7mg/L និង 25mg/L រៀងគ្នា។ជួរកំហាប់ស៊ុលហ្វីតដែលវាស់ដោយ p-amino N, N dimethylaniline spectrophotometry (CJ/T60–1999) គឺ 0.05 ~ 0.8mg/L ។ដូច្នេះវិធីសាស្ត្រ spectrophotometry ខាងលើគឺសមរម្យសម្រាប់តែការរកឃើញមាតិកាស៊ុលហ្វីតទាបប៉ុណ្ណោះ។ទឹកនៅពេលដែលកំហាប់ស៊ុលហ្វីតក្នុងទឹកសំណល់មានកម្រិតខ្ពស់ វិធីសាស្ត្រ iodometric (HJ/T60-2000 និង CJ/T60-1999) អាចត្រូវបានប្រើ។ជួរកំហាប់នៃការរកឃើញនៃវិធីសាស្ត្រ iodometric គឺ 1 ~ 200mg/L ។
នៅពេលដែលសំណាកទឹកមានភាពច្របូកច្របល់ ពណ៌ ឬមានសារធាតុកាត់បន្ថយដូចជា SO32-, S2O32-, mercaptans និង thioethers វានឹងរំខានយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ការវាស់វែង ហើយទាមទារឱ្យមានការបំបែកជាមុន ដើម្បីលុបបំបាត់ការជ្រៀតជ្រែក។វិធីសាស្រ្តបំបែកមុនប្រើជាទូទៅគឺ acidification-stripping-absorption។ច្បាប់។គោលការណ៍គឺថាបន្ទាប់ពីសំណាកទឹកត្រូវបានធ្វើឱ្យអាស៊ីតស៊ុលហ្វីតមាននៅក្នុងរដ្ឋម៉ូលេគុល H2S នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាស៊ីតហើយត្រូវបានផ្លុំចេញជាមួយឧស្ម័នបន្ទាប់មកស្រូបយកដោយអង្គធាតុរាវស្រូបយកហើយបន្ទាប់មកវាស់។
វិធីសាស្រ្តជាក់លាក់គឺដំបូងត្រូវបន្ថែម EDTA ទៅក្នុងសំណាកទឹកដើម្បីស្មុគ្រស្មាញ និងរក្សាលំនឹងអ៊ីយ៉ុងដែកភាគច្រើន (ដូចជា Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) ដើម្បីជៀសវាងការជ្រៀតជ្រែកដែលបណ្តាលមកពីប្រតិកម្មរវាងអ៊ីយ៉ុងដែកទាំងនេះ និងអ៊ីយ៉ុងស៊ុលហ្វីត។ក៏បន្ថែមបរិមាណសមស្របនៃ hydroxylamine hydrochloride ដែលអាចការពារយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពនូវប្រតិកម្មកាត់បន្ថយអុកស៊ីតកម្មរវាងសារធាតុអុកស៊ីតកម្ម និងស៊ុលហ្វីតនៅក្នុងគំរូទឹក។នៅពេលផ្លុំ H2S ពីទឹក អត្រានៃការងើបឡើងវិញគឺខ្ពស់គួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាមួយនឹងការកូរជាងដោយមិនកូរ។អត្រានៃការងើបឡើងវិញនៃស៊ុលហ្វីតអាចឈានដល់ 100% ក្រោមការកូររយៈពេល 15 នាទី។នៅពេលដែលពេលវេលាច្រូតនៅក្រោមការកូរលើសពី 20 នាទី អត្រានៃការងើបឡើងវិញថយចុះបន្តិច។ដូច្នេះ ការ​ច្រូត​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​ជា​ធម្មតា​ក្រោម​ការ​កូរ ហើយ​ពេល​វេលា​ច្រូត​គឺ​២០​នាទី។នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពងូតទឹកគឺ 35-55oC អត្រានៃការស្តារស៊ុលហ្វីតអាចឡើងដល់ 100% ។នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពក្នុងអាងងូតទឹកលើសពី 65oC អត្រានៃការស្តារស៊ុលហ្វីតថយចុះបន្តិច។ដូច្នេះ សីតុណ្ហភាព​ក្នុង​អាង​ទឹក​ដ៏​ល្អ​បំផុត​ត្រូវ​បាន​ជ្រើសរើស​ជាទូទៅ​ថា​មាន​ពី ៣៥ ទៅ ៥៥oC។
61. តើការប្រុងប្រយ័ត្នផ្សេងទៀតសម្រាប់ការកំណត់ស៊ុលហ្វីតមានអ្វីខ្លះ?
⑴ ដោយសារអស្ថិរភាពនៃស៊ុលហ្វីតនៅក្នុងទឹក នៅពេលប្រមូលសំណាកទឹក ចំណុចសំណាកមិនអាចត្រូវ aerated ឬកូរខ្លាំងបានទេ។បន្ទាប់ពីការប្រមូលផ្តុំដំណោះស្រាយអាសេតាតស័ង្កសីត្រូវតែត្រូវបានបន្ថែមទាន់ពេលវេលាដើម្បីធ្វើឱ្យវាជាស័ង្កសីស៊ុលហ្វីតព្យួរ។នៅពេលដែលសំណាកទឹកមានជាតិអាស៊ីត ដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងគួរតែត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីការពារការបញ្ចេញអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត។នៅពេលដែលសំណាកទឹកពេញ ដបគួរតែត្រូវបានឆ្នុក ហើយបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍ដើម្បីធ្វើការវិភាគឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
⑵ មិនថាវិធីណាដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគនោះទេ សំណាកទឹកត្រូវតែត្រូវបានព្យាបាលជាមុន ដើម្បីលុបបំបាត់ការជ្រៀតជ្រែក និងបង្កើនកម្រិតរាវរក។វត្តមាននៃសារធាតុពណ៌ សារធាតុរំលាយ SO32-, S2O32-, mercaptans, thioethers និងសារធាតុកាត់បន្ថយផ្សេងទៀតនឹងប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលនៃការវិភាគ។វិធីសាស្រ្តដើម្បីលុបបំបាត់ការជ្រៀតជ្រែកនៃសារធាតុទាំងនេះអាចប្រើការបំបែកទឹកភ្លៀង ការបំបែកផ្លុំខ្យល់ ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង។ល។
⑶ ទឹកដែលប្រើសម្រាប់រំលាយ និងរៀបចំដំណោះស្រាយ reagent មិនអាចមានអ៊ីយ៉ុងលោហៈធ្ងន់ដូចជា Cu2+ និង Hg2+ ទេ បើមិនដូច្នេះទេ លទ្ធផលវិភាគនឹងទាបជាងដោយសារការបង្កើតស៊ុលហ្វីតដែលមិនរលាយក្នុងអាស៊ីត។ដូច្នេះសូមកុំប្រើទឹកចម្រោះដែលទទួលបានពីម៉ាស៊ីនចំហុយដែក។វាជាការល្អបំផុតក្នុងការប្រើទឹក deionized ។ឬទឹកចម្រោះពីកញ្ចក់ទាំងអស់។
⑷ ដូចគ្នានេះដែរ ចំនួនដាននៃលោហធាតុធ្ងន់ដែលមាននៅក្នុងដំណោះស្រាយស្រូបយកអាសេតាតស័ង្កសីនឹងប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលរង្វាស់ផងដែរ។អ្នកអាចបន្ថែម 1mL នៃដំណោះស្រាយសូដ្យូមស៊ុលហ្វីត 0.05mol/L ដែលបានរៀបចំថ្មីដោយទម្លាក់ចុះទៅ 1L នៃដំណោះស្រាយស្រូបយកស័ង្កសី acetate ក្រោមការញ័រគ្រប់គ្រាន់ ហើយទុកវាចោលមួយយប់។បន្ទាប់មកបង្វិល និងអ្រងួន បន្ទាប់មកត្រងជាមួយក្រដាសតម្រងបរិមាណដែលមានវាយនភាពល្អ ហើយបោះចោលតម្រង។នេះអាចលុបបំបាត់ការជ្រៀតជ្រែកនៃដានលោហៈធ្ងន់នៅក្នុងដំណោះស្រាយស្រូបយក។
⑸ដំណោះស្រាយស្តង់ដារសូដ្យូមស៊ុលហ្វីតគឺមិនស្ថិតស្ថេរខ្លាំង។ការផ្តោតអារម្មណ៍កាន់តែទាប វាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការផ្លាស់ប្តូរ។វាត្រូវតែត្រូវបានរៀបចំ និងក្រិតតាមខ្នាតភ្លាមៗមុនពេលប្រើប្រាស់។ផ្ទៃនៃគ្រីស្តាល់សូដ្យូមស៊ុលហ្វីតដែលប្រើដើម្បីរៀបចំដំណោះស្រាយស្តង់ដារជារឿយៗមានផ្ទុកស៊ុលហ្វីតដែលបណ្តាលឱ្យមានកំហុស។យកល្អគួរតែប្រើគ្រីស្តាល់ភាគល្អិតធំៗ ហើយលាងជម្រះវាឱ្យលឿនជាមួយទឹក ដើម្បីយកស៊ុលហ្វីតចេញមុនពេលថ្លឹង។


ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ០៤ ខែ ធ្នូ ឆ្នាំ ២០២៣